Класс |
характеристика |
Смерть в течении 30 суток |
|
ИМбпST | ИМпST | ||
I | Нет СН | 3 — 6 | 1.5 – 4 |
II | Влажные хрипы < . 50% легочных полей, III тон, повышение давления в яремных венах | 10 — 12 | 9 – 10 |
III | Влажные хрипы > .50% легочных полей | 13 — 25 | 22 — 27 |
IV | Шок кардиогенный | 24 — 72 | 36 — 65 |
Системная тромболитическая терапия, показания противопоказания, оптимальные сроки проведения. Фармакологические препараты. Методика введения. Оценка эффективности.
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (ТЛТ) -разновидность фармакологической терапии, направленной на восстановление нормального кровотока вследствие растворения (разжижения) тромба внутри сосудистого русла.
ПОКАЗАНИЯ:
— задержка инвазивной реперфузии > . 120 мин от диагноза ИМ .
— анафилаксия на ренгенконтрастные препараты .
— менее 12 ч от начала дискомфорта ГК .
— подъем ST > . 1 мм по меньшей мере в двух смежных отведениях .
— клинические или эхокардиографические сохраняющиеся признаки ишемии миокарда в период 12 – 24ч .
— кардиогенный шок или ОСН независимо от времени начала симтомов.
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
При окклюзии левой коронарной артерии (вследствии выраженного атнросклероза) с диффузной депрессией ST и подъемом ST в aVR и/или V1 (стволовая ЭКГ – острая окклюзия ствола ЛКА) – тромболизис противопоказан, нужна КАГ.
Абсолютные:
— геморрагические инсульты неизвестной природы в любое время .
— артериовенозная мальформация в анамнезе .
— онкология ЦНС .
— ишемический инсульт в течении 3х месяцев, исключая первые 4.5 часа .
— расслоение аорты .
— активное кровотечение или геморрагическое заболевание в анамнезе .
— операции на головном и спином мозге в течении 2х месяцев .
— ЗЧМТ головы в течении 3х месяцев .
— тяжелая неконтролируемая гипертензия.
Относительные:
— в анамнезе тяжелая плохо контролируемая АГ .
— тяжелая АГ при поступлении САЛ > . 180 или ДАД > . 110 .
— ишемический инсульт в анамнезе более 3 месяцев .
— деменция .
— большие хирургические операции до 3х недель .
— внутреннее кровотечение 2 – 4 недели назад .
— беременность или первая неделя после родов .
— терапия оральными антикоагулянтами .
— активная гастродуоденальная язва .
— ИЭ . тяжелые заболевания печени.
Осложнения ТЛТ: церебральные кровоизлияния.
ОПТИМАЛЬНЫЕ СРОКИ ПРОВЕДЕНИЯ:
— если от постановки диагноза прошло больше 120 минут .
— менее 12 ч от начала дискомфорта ГК4
— клинические или эхокардиографические сохраняющиеся признаки ишемии миокарда в период 12 – 24ч
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ:
— облегчение симптомов .
— улучшение гемодинамики .
— снижение ST > . 50% от исходного к 60 – 90й минуте после начала лечения.
Современные средства антитромботической терапии: схемы использования, методы контроля.
|
|
АНТИАГРЕГАНТЫ:
Ацетилсалициловая кислота — Нагрузочная доза 150-300 мг перорально или 75-250 мг в/в, а затем поддерживающая доза 75-100 мг/сут .
Клопидогрел (Плавикс, Зилт) — нагрузочная доза 600 мг перорально, а затем поддерживающая доза 75 мг/сут.
Прасугрел — нагрузочная доза 60 мг перорально, а затем поддерживающая доза 10 мг/сут. У пациентов с массой тела ≤60 кг, поддерживающая доза 5 мг/сут. Прасугрел противопоказан пациентам с инсультом в анамнезе. Применение прасугрела не рекомендовано у пациентов ≥75 лет, но в случае необходимости может быть использована доза 5 мг/сут .
Тикагрелор (Брилинта) — нагрузочная доза 180 мг перорально, а затем поддерживающая доза 90 мг 2 раза/сут .
Абциксимаб — Болюс в/в 0,25 мг/кг и в/в 0,125 µг/кг (с интервалом 10 мин) в течение 12 ч .
Эптифибатид — Два болюса в/в 180 µг/кг (с интервалом 10 мин) с последующей инфузией 2,0 µг/кг/мин в течение 18 ч4 .
Тирофибан — в 25 µг/кг в течении 3 мин, с последующей поддерживающей инфузией 0,15 µг/кг/мин в течении 18 ч.
АНТИКОАГУЛЯНТЫ:
Ривараксабан – 15 мг или 20 мг х 1 р/д .
Дабигатран (Прадакса) – 150 или 110 мг х 2р/д .
Апиксабан (Эликвис) – 2.5 или 5 мг х 2 р/д .
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ:
Для непрямых оральных антикоагулянтов следует контролировать МНО (2.0 – 3.0) Препараты: синкумар, фенилин, варфарин
При использовании НФГ контрольруют АЧТВ (1.5 – 2.5) .
Для прямых антикоагулянтов следует контролировать уровень креатинина и рСКФ:
Ривараксабан: рСКФ< . 15мл/мин – противопоказан . рСКФ 15 – 49 мл/мин показано 15 мг х 1р/д . рСКФ > . 50 мл/мин – показано 20 мг х 1 р/д .
Дабигатран: рСКФ< .30 мл/мин – противопоказан .
Возраст > . 80 лет + рСКФ 30 – 50 мл/мин показано 110 мг х 2р/д .
Возраст от 75 – 80 л + рСКФ 30 – 50 мл/мин показано 110мг х 2р/д или 150мг х 2р/д .
Возраст < . 75 лет + рСКФ> .50мл/мин 150мг х 2р/д
Апиксабан: рСКФ< . 15мл/мин – противопоказан .
рСКФ 15 – 29 мл/мин показано 2.5 мг 2 р/д .
Возраст> .80л показано 2.5 мг 2 р/д .
рСКФ > . 30мл/мин – 5мг х 2р/д.
Артериальная гипертензия. Этиология и патогенез, эпидемиология. Классификация артериальной гипертензии.
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ – синдром повышения систолического АД
САД ≥140 мм рт.ст. и/или диастолического АД ≥90 мм рт.ст
АГ у молодых – повышение АД выше пороговых значений у лиц моложе 50 лет
Высокое нормальное АД – давление в диапазоне систолического АД (САД) от 130 до 139
мм рт.ст. и/или диастолического АД (ДАД) от 85 до 89 мм рт.ст
Гипертония белого халата – форма АГ, при которой повышение АД ≥140 и/или ≥90 мм
рт.ст. отмечается только на приеме у врача.
Изолированная систолическая АГ –повышение САД ≥140 мм рт.ст. при уровне ДАД < .90 мм рт.ст. .
Маскированная (скрытая) АГ – форма гипертонии, особенностью которой являются
нормальные показатели клинического АД (< .140/90 ммрт. ст.) и повышенные – по данным СМАД и/или ДМАД .
Оптимальное АД – САД менее 120 ммрт.ст. и/или ДАД менее 80 ммрт. .
Нормальное АД — давление в диапазоне САД 120-129 мм рт.ст. и/или ДАД 80-84 мм рт.ст
Постуральная гипотензия – снижение САД на 20 мм рт. ст. и более и/или ДАД – на 10
мм рт. ст. и более в первые 3 мин при переходе из горизонтального в вертикальное положение .
Постпрандиальная гипотензия — снижение систолического АД более, чем на 20 мм рт. ст. в течение двух часов после приема пищи при нахождении в положении лежа или сидя .
Злокачественная – выраженное повышение АД (обычно ДАД > . 140 мм.рт.ст) с повреждением сосудов, обычно проявляющееся геморрагиями сетчатки, экссудатами и отеком зрительного нерва.
Резистентная: 3 препарата (включая диуретики) в адекватных дозах не снижают АД до целевого уровня.
ЭТИОЛОГИЯ
Этиология АГ остается не до конца выясненной, но выявлен ряд факторов, тесно и независимо связанных с повышением АД:
|
|
• возраст —повышение частоты АГ и уровня АД (прежде всего систолического) .
• избыточная масса тела и ожирение способствуют повышению АД .
• наследственная предрасположенность — повышение АД встречается приблизительно в 2 раза чаще среди лиц, у которых один или оба родителя имели АГ .
• избыточное потребление натрия (> .5 г/день) .
• злоупотребление алкоголем .
• гиподинамия. Стойкое и длительное повышение АД обусловлено изменением соотношения трех гемодинамических показателей:
• повышением общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) .
• увеличением сердечного выброса (минутного объема) .
• увеличением объема циркулирующей крови (ОЦК).
ПАТОГЕНЕЗ:
• активация симпатоадреналовой системы (САС) (реализуется преимущественно через альфа- и бета-адренорецепторы) .
• активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) . в т.ч. повышение продукции минералокортикоидов (альдостерона и др.), инициируемое, в частности, гиперактивацией почечной РААС .
• нарушение мембранного транспорта катионов (Nа+, Са2+, К+) .
• увеличение реабсорбции натрия в почках .
• дисфункция эндотелия с преобладанием продукции вазоконстрикторных субстанций (тканевого ангиотензина-II, эндотелина) и снижением выработки депрессорных соединений (брадикинина, NО, простациклина и др.) .
• структурные изменения сосудистой стенки артерий мышечного (резистивного) и эластического типа, в том числе вследствие низкоинтенсивного неинфекционного воспаления .
• нарушение микроциркуляции (снижение плотности капилляров) .
• нарушение барорецепторного звена системы центральной регуляции уровня АД .
• повышение жесткости крупных сосудов.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ:
В российской популяции среди мужчин в возрасте 25–65 лет распространенность АГ несколько выше, тогда как среди женщин распространенность АГ — около 40%. Распространенность АГ увеличивается с возрастом, достигая 60% и выше у лиц старше 60 лет. Поскольку наблюдаемое увеличение продолжительности жизни сопровождается постарением населения и, соответственно, увеличением количества малоподвижных пациентов с избыточной массой тела, прогнозируется, что распространенность АГ будет расти во всем мире. АГ является ведущим фактором риска развития сердечно-сосудистых (СС) (инфаркт миокарда, инсульт, ишемическая болезнь сердца (ИБС), хроническая сердечная недостаточность), цереброваскулярных (ишемический или геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака) и почечных (хроническая болезнь почек (ХБП)) заболеваний.
|
|
КЛАССИФИКАЦИЯ АГ:
АГ классифицируют:
1. по степени, которая определяется уровнем АД у нелеченных пациентов .
— Оптимальное АД – САД менее 120 ммрт.ст. и/или ДАД менее 80 ммрт. .
— Нормальное АД — давление в диапазоне САД 120-129 мм рт.ст. и/или ДАД 80-84 мм рт.ст. .
— Высокое нормальное АД – давление в диапазоне систолического АД (САД) от 130 до 139 мм рт.ст. и/или диастолического АД (ДАД) от 85 до 89 мм рт.ст. .
— АГ I степени: САД 140 – 159 и ДАД 90 – 99 мм.рт.ст .
— АГ II степени: САД 160 – 179 и ДАД 100 – 109 мм.рт.ст .
— АГ III степени: САД > .180 и ДАД > . 110 мм.рт.ст.
— Изолированная систолическая АГ –повышение САД ≥140 мм рт.ст. при уровне ДАД < .90 мм рт.ст. .
2. по стадии, которая определяется наличием сахарного диабета (СД), поражения органов-мишеней (ПОМ) и ассоциированных клинических состояний (АКС) .
1 стадия | 2 стадия | 3 стадия |
— нет ПОМ, но возможное наличие факторов риска: Пол (мужчины > . женщин) . Возраст: М ≥55 и Ж ≥65 . Курение (в настоящем или прошлом . курение в прошлом следует рассматривать как фактор риска при отказе от курения в течение последнего года) . — Дислипидемия:
Мочевая кислота: Ж≥360 мкмоль/л и М ≥420 мкмоль Нарушение гликемии натощак: глюкоза плазмы натощак 5,6–6,9 ммоль/л . — Нарушение толерантности к глюкозе . Избыточная масса тела:(ИМТ 25-29,9 кг/м2) или ожирение (ИМТ ≥ 30 кг/м2) . Семейный анамнез развития ССЗ в молодом возрасте: М< . 55 лет и Ж < .65 лет . Развитие АГ в молодом возрасте у родителей или в семье . — Ранняя менопауза . Гиподинамия . Психологические и социально-экономические факторы . ЧСС в покое > .80 ударов в минуту. |
— бессимптомное ПОМ связанное с АГ и/или ХБП С3 (СКФ 30–59 мл/мин), и/или СД без поражения органов мишеней и предполагает отсутствие АКС Бессимптомное ПОМ: • Артериальная жесткость: Пульсовое давление у пожилых ≥60 мм рт. ст. Каротидно-феморальная СПВ > .10 м/с • ЭКГ признаки ГЛЖ (индекс Соколова–Лайона > . 35 мм, или амплитуда зубца R в отведении aVL ≥11 мм, корнельское произведение > .2440 мм x мс или корнельский вольтажный индекс > .28 мм для М и Ж> .20 мм . • ЭХО – кг признаки ГЛЖ индекс массы ЛЖ (масса ЛЖ, г/рост, м) формула ASE для пациентов с избыточной массой тела и ожирением: для М > .50 г/м2,7, для Ж > .47 г/м2,7 . индексация на площадь поверхности тела (масса ЛЖ/рост, м2) для пациентов с нормальной массой тела: М > .115 г/м2 и Ж> . 95 г/м2 . • Альбуминурия 30–300 мг/24 ч или отношения альбумин-креатинин 30–300 мг/г или 3,4-34 мг/ммоль (предпочтительно в утренней порции мочи) . • ХБП С3 стадии с СКФ > .30–59 мл/мин/1,73 м2 . • Лодыжечно-плечевой индекс < .0,9 . • Выраженная ретинопатия: наличие кровоизлияний, экссудатов или отека соска зрительного нерва | — наличие АКС, в том числе ХБП С4–С5 стадии, и/или СД с поражением органов-мишеней. СД: глюкоза плазмы натощак ≥7,0 ммоль/л при двух последовательных измерениях и/или HbA1c ≥6,5%, и/или глюкоза плазмы после нагрузки или при случайном определении ≥11,1 ммоль/л. . 1.ССО: стенокардия, ИМ, СН . 2. Г.М: ОНМК, ТИА . 3. Глазное дно: кровоизлияние + отек ЗН . 4. Почки: креатинин у Ж> .124, у М > . 133 ммоль/л . Протеинурия > . 300 мг/сут . 5. Сосуды: расслаивающаяся аневризма, симптомы поражения периф артерий . 6. С.Д . глюкоза натощак > . 7 ммоль/л |
3. по категории риска развития сердечно-сосудистых осложнений, которая учитывает уровень АД, сопутствующие факторы риска (ФР), наличие СД, ПОМ, АКС
Низкий риск | Умеренный риск | Высокий риск | Очень высокий риск | Экстремальный |
— М и Ж моложе 55 лет + АГ 1 степени . — нет ПОМ и ССЗ ШКАЛА SCORE < . 1% | 1 – 2 ФР нет ПОМ Молодые пациенты (СД 1 типа моложе 35 лет, СД 2 типа моложе 50 лет) с длительностью СД < .10 лет без поражения органов-мишеней и ФР SCORE ≥1% и < . 5% ШКАЛА SCORE 1 – 5% | — ФР + ПОМ независимо от степени АГ — выраженное поражение 1ФР:ХС> .8 ммоль/л, АГ 3 степени . СД Почки: рСКФ 30 – 59 мл/мин . ШКАЛА SCORE 5 – 9.9% | ССЗ + СД, ХПБ ССЗ: -СК, ИМ, реваскуляризация . — ГМ: ТИА . — Сосуды: аневризма аорты, болезнь периф артерий . — атеросклеротический стеноз> .50% СД Почки: рСКФ< .30 мл/мин/1.73 м2 . ШКАЛА SCORE > .10% | ССЗ вызванное атеросклерозом + СД 2 типа и/или СГХС или два сердечно-сосудистых события (осложнения) в течение 2-х лет у пациента с ССЗ, вызванным атеросклерозом, несмотря на оптимальную гиполипидемическую терапию и/или достигнутый уровень ХС ЛНП ≤1,5 ммоль/л |
25. Артериальная гипертензия. Факторы, влияющие на прогноз оценки общего суммарного сердечно-сосудистого риска. Обследование пациента с артериальной гипертензией. Органы-мишени и диагностика их поражения.
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОГНОЗ: пол, возраст, ПОМ, наличие ССЗ, наличие осложнений ССЗ.
ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТА с АГ:
1. Жалобы и анамнез .
2. Антропометрические показатели: определение веса и роста с помощью калиброванных приборов, расчет ИМТ и окружность талии .
3. Признаки ПОМ:
Неврологическое обследование и оценка когнитивного статуса:
Фундоскопия для выявления гипертонической ретинопатии .
Пальпация и аускультация сердца, сонных и почечных артерий .
Пальпация периферических артерий .
Определение АД на обеих руках (как минимум однократно)
Вторичные гипертензии:
- Осмотр кожных покровов: признаки нейрофиброматоза (феохромоцитома) .
- Пальпация почек для исключения их увеличения при поликистозе .
- Аускультация сердца и почечных артерий для выявления шумов, являющихся признаком коарктации аорты или реноваскулярной гипертензии .
- Сравнение пульсации на радиальных и бедренных артериях для выявления задержки пульсовой волны при коарктации аорты .
Признаки синдрома Кушинга (сочетание 2 или более симптомов):
· центральное ожирение .
· проксимальная мышечная слабость .
· подкожные кровоизлияния .
· широкие и глубокие стрии .
· необъяснимый остеопороз .
· гипокалиемия .
· вновь начавшийся СД .
· аменорея .
· инсиденталома надпочечника.
Признаки акромегалии:
- увеличение акральных частей тела .
- укрупнение и огрубление черт лица .
- потливость
Признаки заболеваний щитовидной железы (синдром гипотиреоза):
- склонность к брадикардии .
- плохая переносимость холода (зябкость) .
- нарушения стула по типу запора .
- диффузная алопеция .
- раннее поседение волос .
- дистрофии ногтевых пластин (важен факт появления в недавнем анамнезе, возможен неудачный опыт лечения у дерматолога) .
- нарушения менструальной функции у женщин (по типу олиго-, опсо-, аменореи), анамнез бесплодия, невынашивания беременности)
Признаки заболеваний щитовидной железы (синдром тиреотоксикоза):
• склонность к тахикардии (нарушения ритма в анамнезе — фибрилляция и трепетание предсердий, суправентрикулярные тахикардии, частые наджелудочковые и желудочковые экстрасистолии) .
• плохая переносимость тепла .
• потливость, кожа влажная, горячая .
• потеря массы тела, диарея .
• нарушения менструальной функции у женщин (по типу олиго-, опсо-, аменореи), анамнез бесплодия, невынашивания беременности) .
• глазные симптомы: Грефе — отставание верхнего века от края роговицы при движении глазного яблока вниз. Кохера — отставание движения глазного яблока от такового верхнего века при взгляде вверх, в связи с чем обнаруживается участок склеры между верхним веком и радужкой. Краузе — усиленный блеск глаз. Дальримпля — широкое раскрытие глазных щелей — «удивленный взгляд». Розенбаха — мелкое и быстрое дрожание опущенных или слегка сомкнутых век. Штельвага — редкие и неполные мигательные движения всочетании с ретракцией верхнего века. Мебиуса — нарушение конвергенции. Меланодермия в области век (симптом Еллинека) .
• эндокринная офтальмопатия — выраженный экзофтальм, нередко имеющий несимметричный характер, диплопия при взгляде в одну из сторон или вверх, слезотечение, ощущение песка в глазах, отечность век .
• тремор пальцев вытянутых рук, иногда всего тела (симптом телеграфного столба).