Характерные химические реакции спиртов
- Нуклеофильное замещение SN.
А.Спирты субстраты и нуклеофилы. (О-алкилирование) Пример: межмолекулярная дегидратация
 |
Б. Спирты- только нуклеофилы. (О-ацилирование)
Пример: реакция этерификации
- Элиминирование, Е
Пример: внутримолекулярная дегидратация спиртов. Идет по правилу Зайцева: водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода
 |
1)Метанол и первичные спирты окисляются до альдегидов, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.
Представленная информация была полезной?
ДА
54.1%
НЕТ
45.9%
Проголосовало: 61
 |
2) Вторичные спирты окисляются до кетонов
 |
3) Третичные спирты устойчивы к окислению
Условия окисления спиртов:
in vivo — фермент дегидрогеназа кофермент НАД+ окислитель/НАДН восстановитель
in vitro – K2Cr2O7,H+, t или CuO, t
Автор статьи
Анастасия
Эксперт
Представленная информация была полезной?
ДА
54.1%
НЕТ
45.9%
Проголосовало: 61