В реакциях элиминирования протон преимущественно отщепляется от углерода, соединенного с меньшим числом атомов водорода.
5. Дегалогенирование дигалогенопроизводных
Химические свойства:
Атомы углерода, участвующие в образовании двойных связей, находятся в сосотянии sp2 гибридизации:
Этиленовые углеводороды значительно более реакционноспособны, чем алканы. p — электроны двойной связи более доступны действию реагентов, т.к. они расположены дальше от ядер атомов, чем электроны s — связи.
1. Реакции присоединения (АЕ):
а ) галогенирование
Механизм:
p — комплекс d — комплекс
б) гидратация
Механизм:
В случае несимметричных алкенов – выполняется правило Марковникова.
Правило Марковникова:
При взаимодействии несимметричных алкенов с реагентами типа НХ водород присоединяется к атому углерода двойной связи, содержащему большее число атомов водорода.
d+ d-
Выполняется только для алканов без электроноакцепторных заместителей.
Алкены с электроноакцепторными группами (-СООН . NO2 . SO3H и др.) взаимодействуют с реагентами типа НХ против правила Марковникова.
d+ d-
Подобный механизм работает в процессе b-окисления жирных кислот в организме.
в) гидрирование
2. Реакции полимеризации
Это процесс образования высокомолекулярного вещества (полимера) путем соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера), протекающий без изменения химического состава и не сопровождающийся образованием побочных продуктов.
3. Реакция окисления:
