Правило Зайцева

В реакциях элиминирования протон преимущественно отщепляется от углерода, соединенного с меньшим числом атомов водорода.

5. Дегалогенирование дигалогенопроизводных

Химические свойства:

Атомы углерода, участвующие в образовании двойных связей, находятся в сосотянии sp² гибридизации:

Этиленовые углеводороды значительно более реакционноспособны, чем алканы. p — электроны двойной связи более доступны действию реагентов, т.к. они расположены дальше от ядер атомов, чем электроны s — связи.

1. Реакции присоединения (А_Е):

а ) галогенирование

Механизм:

p — комплекс d — комплекс

б) гидратация

Механизм:

В случае несимметричных алкенов – выполняется правило Марковникова.

Правило Марковникова:

При взаимодействии несимметричных алкенов с реагентами типа НХ водород присоединяется к атому углерода двойной связи, содержащему большее число атомов водорода.

d+ d-

Выполняется только для алканов без электроноакцепторных заместителей.

Алкены с электроноакцепторными группами (-СООН . NO₂ . SO₃H и др.) взаимодействуют с реагентами типа НХ против правила Марковникова.

d+ d-

Подобный механизм работает в процессе b-окисления жирных кислот в организме.

в) гидрирование

2. Реакции полимеризации

Это процесс образования высокомолекулярного вещества (полимера) путем соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера), протекающий без изменения химического состава и не сопровождающийся образованием побочных продуктов.

3. Реакция окисления:

Автор статьи

Анастасия

Задать вопрос

Эксперт