Описание презентации по отдельным слайдам:
-
1 слайд
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ РАБОТА
«БОЛЕЗНЬ ПРОТЕЯ»Выполнила: Панамарёва ульяна Александровна,
студентка 203-с
Руководитель: Волкова Наталья ВладимировнаГосударственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение
«Саткинский медицинский колледж» -
2 слайд
Актуальность данной темы в том, что болезнь Протея редкое и интересное заболевание.
Распространенность – 1 случай на миллион рождений.
Цель. Изучить болезнь Протея.
Задачи:
– Изучить литературу по теме исследования;
– Изучить историю, признаки, а также причины заболевания;
– Изучить диагностику данного заболевания;
– Изучить методы лечения Протея. -
3 слайд
Протея (др.-греч. Πρωτεύς) – очень редкое врожденное заболевание, характеризующееся чрезмерно быстрым и атипичным ростом кости, а также кожных покровов. Часто сопровождается опухолями отдельных частей тела
-
4 слайд
Причиной развития заболевания является соматический мозаицизм, предположительно обусловленный случайной мутацией доминантного гена.
Некоторые специалисты подвергают сомнению случайный характер мутации, опираясь на информацию о выявлении нескольких случаев легких признаков болезни у родителей больных. -
5 слайд
Симптомы протея
Протея вызывает чрезмерный рост кожи, костей, мышц, жировых тканей, а также кровеносных и лимфатических сосудов.
Страдающие подвергаются повышенному риску развития определённых видов рака, опухоли.
Скелетно-мышечные проявления имеют решающее значение для диагностики Протея. -
6 слайд
Джозеф Меррик родился в городе Лестер.
До пятилетнего возраста он развивался нормально, но затем у него начали проявляться признаки странного расстройства, которое вызвало аномальный рост большей части его кожи и костей.
К подростковому возрасту размер его головы увеличился в окружности практически до метра, губчатая кожа свисала с затылка и лица.Известные случаи
-
7 слайд
Мэнди Селларс, уроженка Британии.
Выше пояса Мэнди представляет собой довольно хрупкую и стройную женщину – верхняя половина её весит всего 38 килограммов; нижняя её половина по всем признакам должна принадлежать некоей великанше – вес огромных ног женщины составляет порядка 95 килограммов. -
8 слайд
Брайан Ричардс, Германия.
Брайану поставили диагноз Протеяв возрасте трех лет, правда, в менее тяжелой форме.
Его состояние ухудшилось в подростковом возрасте, когда темп роста его костной ткани значительно увеличился. -
9 слайд
Кашкаров Мурат, Республика Башкортостан, г. Баймак.
У Мурата Кашкарова редкое генетическое заболевание – болезнь Протея.
Правая часть лица больше левой в два раза, кроме того, у него сильно деформирован позвоночник, есть проблемы с пальцами ног. Кости и мышцы мальчика стремительно и неконтролируемо разрастаются. -
10 слайд
Заключение
Протея – редкое заболевание с генетическим фоном, которое может вызывать чрезмерный рост тканей с участием всех трех эмбриональных линий.
Во всем мире подтверждено всего несколько более 200 случаев, по оценкам, около 120 человек в настоящее время живы с этим заболеванием.
Изучение данной болезни проводят медики разных стран, но единственное, что пока достоверно неизвестно, – это причина возникновения основного симптома болезни. В связи с этим невозможна и профилактика болезни. -
11 слайд
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
