Презентация: НАУЧНО-ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ РАБОТА «БОЛЕЗНЬ ПРОТЕЯ»

Описание презентации по отдельным слайдам:

• 

  1 слайд

  НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ РАБОТА
  «БОЛЕЗНЬ ПРОТЕЯ»

  Выполнила: Панамарёва ульяна Александровна,
  студентка 203-с
  Руководитель: Волкова Наталья Владимировна

  Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение
  «Саткинский медицинский колледж»

• 

  2 слайд

  Актуальность данной темы в том, что болезнь Протея редкое и интересное заболевание.
  Распространенность – 1 случай на миллион рождений.
  Цель. Изучить болезнь Протея.
  Задачи:
  – Изучить литературу по теме исследования;
  – Изучить историю, признаки, а также причины заболевания;
  – Изучить диагностику данного заболевания;
  – Изучить методы лечения Протея.

• 

  3 слайд

  Протея (др.-греч. Πρωτεύς) – очень редкое врожденное заболевание, характеризующееся чрезмерно быстрым и атипичным ростом кости, а также кожных покровов. Часто сопровождается опухолями отдельных частей тела

• 

  4 слайд

  Причиной развития заболевания является соматический мозаицизм, предположительно обусловленный случайной мутацией доминантного гена.
  Некоторые специалисты подвергают сомнению случайный характер мутации, опираясь на информацию о выявлении нескольких случаев легких признаков болезни у родителей больных.

• 

  5 слайд

  Симптомы протея
  Протея вызывает чрезмерный рост кожи, костей, мышц, жировых тканей, а также кровеносных и лимфатических сосудов.
  Страдающие подвергаются повышенному риску развития определённых видов рака, опухоли.
  Скелетно-мышечные проявления имеют решающее значение для диагностики Протея.

• 

  6 слайд

  Джозеф Меррик родился в городе Лестер.
  До пятилетнего возраста он развивался нормально, но затем у него начали проявляться признаки странного расстройства, которое вызвало аномальный рост большей части его кожи и костей.
  К подростковому возрасту размер его головы увеличился в окружности практически до метра, губчатая кожа свисала с затылка и лица.

  Известные случаи

• 

  7 слайд

  Мэнди Селларс, уроженка Британии.
  Выше пояса Мэнди представляет собой довольно хрупкую и стройную женщину – верхняя половина её весит всего 38 килограммов; нижняя её половина по всем признакам должна принадлежать некоей великанше – вес огромных ног женщины составляет порядка 95 килограммов.

• 

  8 слайд

  Брайан Ричардс, Германия.
  Брайану поставили диагноз Протеяв возрасте трех лет, правда, в менее тяжелой форме.
  Его состояние ухудшилось в подростковом возрасте, когда темп роста его костной ткани значительно увеличился.

• 

  9 слайд

  Кашкаров Мурат, Республика Башкортостан, г. Баймак.
  У Мурата Кашкарова редкое генетическое заболевание – болезнь Протея.
  Правая часть лица больше левой в два раза, кроме того, у него сильно деформирован позвоночник, есть проблемы с пальцами ног. Кости и мышцы мальчика стремительно и неконтролируемо разрастаются.

• 

  10 слайд

  Заключение
  Протея – редкое заболевание с генетическим фоном, которое может вызывать чрезмерный рост тканей с участием всех трех эмбриональных линий.
  Во всем мире подтверждено всего несколько более 200 случаев, по оценкам, около 120 человек в настоящее время живы с этим заболеванием.
  Изучение данной болезни проводят медики разных стран, но единственное, что пока достоверно неизвестно, – это причина возникновения основного симптома болезни. В связи с этим невозможна и профилактика болезни.

• 

  11 слайд

  СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!