ЗАЯВКА
НА УЧАСТИЕ В КОНФЕРЕНЦИИ http://perviy—vestnik.ru
1. |
ШИФР конференции / или ШИФР конкурса |
|
2. |
Название статьи |
«Сохраняя надежду»
|
3. |
Фамилия Имя Отчество автора(ов) (полностью) |
Мирзабекова Загидат Мухтаровна |
4. |
Место учебы, работы (ВУЗ, ССУЗ) и статус автора (студент, магистрант, аспирант, преподаватель, докторант, научный сотрудник и т.д.) |
МБОУ «Чиркейский образовательный центр им.А.Омарова» Буйнакский район с.Чиркей Мирзабекова Загидат Мухтаровна ученица 9 класса
|
5. |
Контактный телефон (с кодом города) либо сотовый телефон (обязательно!) |
89887721647 |
6. |
E-mail всех авторов (обязательно). + науч.рук. |
fialka25052012@yandex.ru |
7. |
Наименование секции: Например: №4 Технические науки |
Секци и:Биомедицинская техника
|
8. |
Количество страниц |
10 |
9. |
Необходим ли сертификат участника? ДА/НЕТ – ПЕЧАТНЫЙ/ЭЛЕКТРОННЫЙ если авторов несколько, указать ФИО тех, кому изготовить сертификат. ФИО указывать полностью, т.к. сертификаты индивидуальные — именные. |
Да |
10. |
Необходим ли Диплом участника? ДА/НЕТ – ПЕЧАТНЫЙ/ЭЛЕКТРОННЫЙ если авторов несколько, указать ФИО тех, кому изготовить Диплом. ФИО указывать полностью, т.к. Дипломы индивидуальные — именные. |
ДА Мирзабекова Загидат Мухтаровна |
11. |
Необходим ли ПЕЧАТНЫЙ экземпляр сборника(ов)? ДА/НЕТ если да, то сколько? |
ДА 3
|
12. |
Вариант рассылки сборника(ов) или сертификатов (обычным или заказным письмом) ** *** **** |
(обычным |
13. |
Почтовый адрес (с индексом!!!), на который необходимо выслать материалы конференции, а также укажите ФИО получателя. (Если адрес не указан, значит, материалы конференции Вы получите в электронном виде по E—mail) |
кому:Чиркейский образовательный центр куда: Республика Дагестан буйнакский район .Чиркей индекс: 368219
|
14. Накский район |
Требуется ли справка участника конференции? ДА/НЕТ – ПЕЧАТНАЯ/ЭЛЕКТРОННАЯ |
ДА |
15. |
Фамилия Имя Отчество (ФИО в дательном падеже т.е. кому?) научного руководителя (полностью), место работы (ВУЗ, ССУЗ) его научная степень, звание, должность |
Магомедова Баху Муртазаалиевна Представленная информация была полезной? ДА 60.87% НЕТ 39.13% Проголосовало: 1536 |
16. |
Благодарственное письмо Научному руководителю (только в pdf) ДА/НЕТ – ПЕЧАТНАЯ/ЭЛЕКТРОННАЯ |
ДА |
Вниманию студентов, магистрантов, аспирантов: Напишите в шапку статьи следующие данные: Научный руководитель: (ВУЗ, должность) ФИО
|
Не забываем !: Список литературы должен состоять минимум из 4-5 источников. Аннотация 5-7 предложений или 60 слов и более |
|
Поясняю: Научный руководитель не считается соавтором статьи и не будет отображен в содержании сборника (в Elibrary он будет отображен как научный руководитель) при этом в отчете о научной работе данная публикация будет учитываться как руководство научной работой студента/магистранта/аспиранта/докторанта. Чтобы преподаватель отображался в содержании сборника и elibrary, необходимо просто убрать слова «науч. рук.». |
Научная статья
Симпозиум 1. Инженерныенауки в техносфере настоящего и будущего
Секции:Биомедицинская техника
Тема:
«Сохраняянадежду»
Работу выполнила: МирзабековаЗагидат Мухтаровна ученица9 класса
МБОУ«Чиркейский образовательный центр им.А.Омарова»Буйнакский район с.Чиркей
Руководительработы: Магомедова Баху М. учительистории
МБОУ«Чиркейский образовательный центр им.А.Омарова»
Буйнакскийрайон с.Чиркей
8-988-772-16-47
АННОТАЦИЯ
«Когданет здоровья, молчит мудрость,
неможет расцвести искусство, не играют силы, бесполезно»
….Геродот
21век, предъявил, обществу все более высокие требования особенно к ребёнку.Здоровье ребёнка стала занимать во всём мире главные позиции . В статье рассматривается проблемы связанные генетической болезни, что в последние годыгенетическое заболевание стало очень злободневной для России. Каждымгодом генетические заболевания заявляет о себе[1]. Самое большое в России количество людей с редкимизаболеваниями — и в Дагестане. В Министерстве здравоохранения ДагестанаОС Media сообщили, что в республике насчитывается около 200 орфанныхбольных, 126 из них — дети. Для лечения такихболезней 21 возникли биомедицинская техника. Главное направление биомедициныэто создание и обслуживание инструментальных средств для диагностики, лечения,реабилитации и профилактики заболеваний человека, для биологическогоэксперимента, разработку программного обеспечения для решения задачмедико-биологической практики. Что такоегенетические заболевания?— это заболевания,возникающие в связи с изменением генетического материала.
Спинальная мышечная атрофия(СМА) – одно из наиболее генетических заболеваний, занимающее сегодня 1 место всреди детской смертности от аутосомно-рецессивных заболеваний . СМА можетпроявиться как в первые месяцы жизни, так и в возрасте от полутора до двух лет.Но чем раньше диагностировать заболевание, тем лучше для ребенка, —лечение наиболее эффективно, когда симптомы еще не проявились. человек вовремяполучает лекарства и специальное медицинскую помощь. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабостьначинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц,отвечающих за глотание и дыхание. В основном, страдает мускулатураголовы, шеи и нижних конечностей. В самых тяжелых случаях у детей возникаюттрудности с дыханием, сосанием и глотанием. Еще недавно выделялась полной безысходностью ситуации с лечением этойболезни. Лекарства не существовало, и родителям оставалось лишь день за днемследить, как ослабевает их ребенок, постепенно теряя возможность двигаться,глотать, дышать…
Но ситуацияизменилось с появлением инновационных препаратов появилась надежда. Первое лекарство дляпациентов со СМА появилось всего несколько лет назад и доходит до российскихпациентов с трудом. Сведения о новых средствах одновременно противоречивы иполны надежды.
Подаренная надежда (Спинраза)
Но ситуация изменилось с появлениеминновационных препаратов появилась надежда. Важнейшая часть терапии СМА- медикаментозная. Сейчас в мире всего три препарата, которые используют длятого, чтобы замедлить или приостанавливать развитие некоторых типов спинальноймышечной атрофии — «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма».
«Спинразу»разработала в 2016 году американская компания «Байоджен». Спинраза» — единственноелекарство для людей со СМА, зарегистрированное в России. Первые в российские регионы «Спинраза»стала поступать только в конце января 2020 года. Пока речь идет о единичныхслучаях в Москве, Пскове, и Дагестан. Госенова Айшат тоже стала счастливчикомкоторая получила помощь от региона ей тоже были закуплен препарат Спинраза.
Лечение пациентов в такихслучаях направлено на увеличение продолжительности и улучшение качества жизни.Цена на препараты очень высокая, поэтому больным требуется пожизненная помощьсо стороны государства. Болезнь неизлечима, но если человек вовремя получаетлекарства и специальное медицинское оборудование, то может полноценно жить. ГосеноваАйшат инвалид 1 группы живет без родителей с бабушкой получила помощь от МинистерстваЗдравоохранения Республики Дагестан, препарат стоимость около 45 млн. руб.(Приложение 3). В сентябре 2020 года в Москве Айшат ввели инъекцию в спину вклинике им. Пирогова. В течение месяца в это клинике Айшат получилареабилитацию. В данное время она Госунова Айшат радуется,
чтополучила жизненно необходимые препараты
находитсяна лечении в Москве.
Госунова Айшат радуется,
чтополучила жизненно необходимые препараты
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Со слов опекуна – бабушки Госеновой Айшат,Дадаева Айшат
2. Ирина Мясникова, председатель Всероссийского общества орфанныхзаболеваний, сообщила OC Media, что более 2 млн. человек в России страдают такимизаболеваниями.
Источник:
1. https://spinelife.ru/spinalno-myshechnaya-atrofiya-u-detey/
