Состав минералов
Симметрия кристаллов
Симметрия кристаллов.
Кристаллические минералы могут быть анизотропными, т.е. иметь одинаковые физические свойства в параллельных направлениях и неодинаковые в направлениях непараллельных или изотропными со свойствами, одинаковыми во всех направлениях. У аморфных минералов (как и вообще в аморфных веществах) их атомы и ионы расположены беспорядочно, не образуя кристаллических решеток. Физические свойства в них во всех направлениях одинаковы, т.е. аморфные минералы изотропны. Одной из основных характеристик кристаллических минералов является их симметрия. Это закономерная повторяемость в пространстве одинаковых граней, ребер, углов фигуры, которая может совмещаться сама с собой в результате одного или нескольких отражений. Для описания симметрии выделяют элементы симметрии: плоскости, оси и центр симметрии (рис. 2, 3).
Рис. 2. Оси симметрии в кубе (квадратами показаны оси симметрии 4-го порядка, треугольниками – третьего, утолщенными овалами – 2-го порядка . точка пересечения осей – центр симметрии)
Плоскость симметрии (Р) – воображаемая плоскость, которая делит фигуру на две симметрично равные части (рис. 3).
Рис. 3. Плоскости симметрии в кубе
Ось симметрии (L) – прямая линия, при вращении вокруг которой происходит совмещение частей фигуры. Число совмещений при повороте на 360о определяет порядок оси симметрии (n). Известны оси 2,3,4 и 6 порядков.
Центр симметрии (С) – точка внутри кристалла, в которой пересекаются и делятся пополам все линии, соединяющие соответствующие точки на его поверхности. В кристаллах низких симметрий центр симметрии отсутствует.
Всего существует 32 вида симметрии, каждый из которых характеризуется своим набором элементов симметрии.
Состав минералов.
Химические анализы показали, что 98% массы Земной коры (З.К.) состоит только из 8 элементов: кислород(O), кремний(Si), Al, Fe, Ca, Na, K, Mg. Оставшиеся 2% — в основном это еще 12 элементов Ti, H, P, Mn, F, S, Sr, Ba, C, Cl.
А всех остальных элементов в Земной коре всего 0,353%. Поэтому, несмотря на то, что известно> . 4000 минералов, но породы коры в основном сложены всего из 3-х десятков минералов. Эти минералы являются теми элементарными кирпичиками из которых слагаются практически все горные породы.
Такие минералы называют породообразующими. Они могут составлять основную часть горных пород (кварц и полевой шпат в граните), слагать практически мономинеральные пласты (гипс, ангидрит, галит), образовывать крупные скопления различной формы (лимонит, нефелин, тальк, франколит).
Другие минералы встречаются в природе в малых количествах, содержатся не во всех горных породах, являются второстепенными и не обязательными составными частями их. Такие минералы называются акцессорными (магнетит, циркон, апатит, сфен, касситерит и др).
Некоторые минералы, имея определенный состав, могут существовать в двух или более структурно различных формах, каждая из которых имеет характерную симметрию и свойства. Это явление — полиморфизм. Напpимеp, окисел кpемния пpи атмосфеpном давлении, но пpи pазных темпеpатуpах имеет 4 полимоpфные модификации:
· α-кваpц (тpигональный) до + 573о С .
· β-кваpц (гексагональный) t 573-870о С .
· тpидимит (гексагональный, но дpугая гpуппа симметpии) t 870 — 1470оС и
· кpистобаллит (кубический) t 1470-1713о С (темпеpатуpа плавления).
Дpугой пpимеp- полимоpфные фоpмы углеpода:
· гpафит (гексагональный) .
· ласделит (гексагональный) .
· алмаз — (кубический).
Формы выделения минералов в природе
В земной коре минералы могут встречаться в виде хорошо ограненных кристаллов или их сростков (двойников, тройников, и тд.), а также в виде скоплений, называемых минеральными агрегатами. Наиболее распространенными являются следующие типы минеральных агрегатов:
- Зеpнистые агpегаты — скопления сpосшихся зеpен минеpалов.
Рис 4. Зернистый агрегат афганита
- .Дpузы — сpостки, пучки кpисталлов, котоpые одним концом пpикpепляются к общему основанию. Обpазуются на стенках пустот, тpещин.
Рис. 5. Друза кальцита
- Конкpеции — шаpообpазные, непpавильной окpуглой фоpмы агpегаты минеpалов, имеющие pадиальнолучистое и концентpическое стpоение. Образуются внутри рыхлых осадочных пород или на их поверхности путем нарастания вещества вокруг центра.
Рис. 6. Конкреция анкерита
- Жеоды — пустоты в гоpных поpодах, частично заполненные минеpальным веществом. Обpазуются пpи выделении на стенках пустот минеpального вещества из pаствоpов, пpоникших в эти пустоты. Если пустота заполнена минеpальным веществом полностью, то такой агpегат называется секpецией.
Рис. 7. Агатовая жеода
- .Желваки — округлые, линзовидные, лепешковидные или неправильные агрегаты минералов, не имеющих закономерного внутреннего строения.
Рис.8. Желвак бирюсы
- .Секреции — образования, возникающие при заполнении пустот округлого или слегка округлого сечения кристаллическим или коллоидным веществом. Растут от стенок к центру последовательными концентрическими слоями. Мелкие секреции (до 10 мм в поперечнике) называются миндалинами, а крупные — жеодами. Внутри жеод и миндалин часто содержатся радиально сходящиеся, хорошо ограненные минералы и щетки. Секреции образуют опал, цедон, сидерит.
Рис. 9. Секреция кварца
- Оолиты — шарообразные агрегаты размером до 2-3 мм. Минеральное вещество оолитов нарастает вокруг центра скорлупками. Цементируются оолиты минеральным веществом того же состава, что и оолиты.
Рис. 10. Оолиты малахита (сферокристаллы).
- Дендриты — сростки в виде веточек мелких кристалликов.
- Образуются при быстрой кристаллизации минерального вещества в вязком веществе или в тонких трещинках. Такую форму скопления минеральных агрегатов образуют окислы марганца, самородная медь др.
- Натечные формы образуются при выделении минерального вещества из растворов, натекающих на какую-либо поверхность. Форма натечных агрегатов бывает разнообразной: почковидной, гроздевидной, сосульковидной и т.п. Хорошо известны сталактиты, распространенные в современных пещерах. Натечные формы характерны для лимонита, малахита, кальцита, арагонита и др.
- Корочки, налеты, примазки, выцветы — тонкие слои или пленки минералов, покрывающие поверхность пород и руд, а также поверхность трещин в них.
