Разговоры о важном

Муниципальноеавтономное общеобразовательное учреждение

«Школа №12 города Благовещенска»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Исследовательскаяработа

 

Тема: «Изучениесостояния атмосферного воздуха

г.Благовещенска»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выполнил:     Руководитель:

Гудим Данил Максимович, ученик 9Б класса   Пальчевская Елена Владимировна, учитель химии

 

 

 

 

 

                                   Благовещенск — 2022г

 

Содержание:

	Введение	3
1.	Литературный обзор	3
1.1.	Общая характеристика атмосферы	3
1.2.	Состав воздуха	4
1.3.	Защитные свойства атмосферы	6
1.4.	Особенности городской среды	7
1.5.	Нормирование качества параметров окружающей среды	8
1.6.	Влияние качества атмосферного воздуха на живые организмы	9
1.7.	Влияние качества атмосферного воздуха на окружающую среду	10
2.	Экспериментальная часть	12
2.1.	Объекты отбора и исследования проб воздуха	12
2.2.	Методы определения химических веществ в воздухе	13
2.3.	Методики определения химических веществ в воздухе	14
3.	Результаты исследования	17
	Заключение	19
	Список литературы	20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ВВЕДЕНИЕ

Общеизвестно, что жизнь на Земле возможна до тех пор,пока существует земная атмосфера. Однако состояние воздуха нашей планетывызывает тревогу и озабоченность. В последней четверти ХХ века три глобальныеэкологические проблемы воздушной среды – разрушение озонового слоя Земли,прогрессирующее потепление ее климата и кислотные дожди – сделали вполнереальной угрозу самоуничтожения человека.

Ежегодно в окружающую среду выбрасывается огромноеколичество ядовитых веществ, не свойственных живым организмам, изменяются оптимальныедля жизни и деятельности параметры окружающей среды, ведущие к возникновениюэкологических проблем как глобального, так и локального уровней [1]. Поэтомурешение проблем, связанных с деградацией окружающей среды жизненно необходимы,иначе может исчезнуть все человечество.

Проблема загрязнения воздуха проявляется на различныхуровнях: глобальном, региональном и локальном. Изучение состояния атмосферы налокальном уровне очень важно, т. к. от экологического состояния каждого объектазависит состояние атмосферы Земли в целом.

Довольно высокая вероятность образования веществкислотного характера, попадающих в атмосферу преимущественно от ТЭЦ, котельныхустановок, автомобильного транспорта обусловила цель нашегоисследования, которая заключалась в изучении экологического состояния атмосферыг. Благовещенска и использовании полученных данных в практике обученияшкольников.

Объектом исследования являлосьизучение экологического состояния окружающей среды г. Благовещенска, а предметомисследования экологического состояния атмосферного воздуха города.

Для достижения цели нами были поставлены следующие задачи:

1. изучение специальной литературы по проблемеисследования, как на глобальном уровне, так и на региональном уровне, вчастности, состояния воздушной среды г. Благовещенска;

2. проведение анализа химических параметров воздуха ввыбранных нами точках города.

Для решения поставленных задач были использованыследующие методы исследования:

1) теоретические методы включали изучениенаучно-популярной и специальной литературы по проблеме исследования;

2) эмпирические методы составили наблюдение засостоянием окружающей среды и изменениями, происходящими в процессе проведенияисследования;

3) экспериментальные методы включали мониторингокружающей среды, в частности, метод физико-химического анализа компонентов воздушнойсреды.

Исследование проводили на базе школьного кабинета МАОУ«Школа  № 12 г. Благовещенска», а так же на базе лаборатории педагогическоготехнопарка «Кванториум» им. С.В. Ланкина, в период сентября 2022 года в шеститочках города, которые находились на определенном расстоянии от основногоисточника загрязнения атмосферы г. Благовещенска – ТЭЦ..

 

1.Литературный обзор

 

1.1.           Общаяхарактеристика атмосферы

Атмосфера – это мощная газовая оболочка Земли,характеризующаяся резко выраженной неоднородностью строения и состава. Многиеученые и в частности, Вернадский В. И., атмосферу до высоты 100 км подразделяютна четыре оболочки: тропосферу, стратосферу, мезосферу и термосферу.

Тропосфера, как наиболее плотная часть атмосферы,непрерывно граничит с поверхностью океана и суши, обусловливая тем самымопределенный обмен веществ. В тропосфере содержится до 80% всей влаги. Науровне моря сухой воздух содержит 78,084% азота и 20,946% кислорода, третийглавный компонент тропосферы — Аг (0,934%). В нем также содержится водяной пар(0,021 -4%) и CО₂ (0,034%). Значительно меньше оксидов азота, NН_3,О_3, Н_2, СН_4, He, Ne, Kr, Rn, Hg.

Для тропосферы характерны также частицы коллоидныхразмеров (аэрозоли), живые организмы [1]. В тропосфере наблюдаются мощныевертикальные потоки воздуха, неустойчивость температуры, которая с повышениемна каждые 100 м падает в среднем на 0,65 с. Верхняя граница тропосферы представлена слоем, обычно называемым тропопаузой, температура в котором составляетоколо 220К.

Над тропосферой, располагается стратосфера, котораяподразделяется на две зоны. Нижняя, с температурой. характерной для тропопаузы,достигает вы соты 25 км, верхняя, простирающаяся до высоты 50 км, называемаяобластью инверсии. В этой области температура начинает возрастать и, достигнув273К, остается неизменной вплоть до высоты 55 км. Эта узкая область постояннойтемпературы, называется стратопаузой, и является по существу верхней границейстратосферы. В стратосфере расположен озоновый защитный слой, определяющий верхнийпредел жизни в биосфере.

Выше стратопаузы располагается мезосфера, достигающаявысоты 80 км от уровня моря, характеризующаяся мощностью 25 км. В мезосферепроисходит понижение температуры с высотой. Верхней границей мезосферы являетсямезопауза, в зоне которой температура достигает 190К.

В стратосфере и мезосфере в результате фотохимическихреакций образуется озон. После мезопаузы температура в атмосфере снова возрастает.Эта область мощностью 90 км называется термосферой. На высоте 500 кммолекулярный кислород практически отсутствует, а молекулярный азот доминируетнад атомарным. Выше 600 км преобладающей компонентой становится гелий. В верхней части термосферы температура достигает 1000К.

Внешней оболочкой атмосферы является экзосфера,которая начинается с высоты 1000 км и простирается на огромные расстояния,постепенно переходя в межпланетное пространство. На высотах 2000-20000 км земляокружена оболочкой из заряженных частиц, так называемая «водородная корона» [1].

 

1.2.Состав воздуха

В геологическом прошлом изменялись как физическоесостояние атмосферы (климат), так и ее химический состав.

Изучением эволюции химического состава атмосферызанимались геологи и геохимики (Гаррелс, Рутен, Голланд и др.). На основании ихработ историю Земли делят на три основных этапа. Первый из них – времясуществования первичной атмосферы, которая содержала значительное количестволегких газов водорода и гелия, которые затем были утрачены земной атмосферой [6].

Вторичная атмосфера создавалась постепенно врезультате потери газов (дегазации) разогретыми слоями Земли. Эта атмосферасостояла из водяного пара, углекислого газа (СО₂), азота и некоторыхдругих газов, но была бедна кислородом (О₂). Последний этап вистории атмосферы эпоха накопления в атмосферном воздухе кислорода, количествокоторого начало особенно интенсивно расти с момента зарождения жизни на Земле исвязанных с этим биогенных процессов. Около 500 миллиона лет назад количествокислорода в атмосфере было на много больше, чем сейчас, но постепенно в результатеинтенсивной вулканической деятельности оно снизилось до современного уровня.

Что же касается углекислого газа, то здесь картинаобратная. Вначале содержание СО₂ в атмосфере на порядок превышалосовременный уровень, затем уменьшилось в такой степени, что 500 миллиона лет назадоно стало заметно ниже современного уровня и достигло его лишь значительнопозже [3].

Рассматривая вопросы состава атмосферы, БогдановскийГ. А. предлагает подразделять основные составные части атмосферы на три группы:постоянные, переменные и случайные. Первую группу составляют кислород (20,946%по объему), азот (78,084%) и инертные газы (0,958%). Содержание этих составныхчастей практически не зависит от того, в каком месте поверхности земного шаравзята проба сухого воздуха.

Ко второй группе относятся диоксид углерода (примерно0,034%) и водяной пар (около 3%).

В третью группу включены случайные компоненты,определяемые местными условиями.

Средняя молекулярная масса сухого воздуха, вытекающаяиз его состава, равна 28,966. Состав сухого воздуха тропосферы приведен втаблице 1.

 

Таблица1. Состав сухого воздуха тропосферы [по Степановских А. С.Ю., 6].

Газ	Содержание в атмосфере, %
	По объему	По массе
Азот	78,084	75,5
Кислород	20,946	23,14
Аргон	0,934	1,28
Гелий	5,24 ∙ 10-4	0,7 ∙ 10-4
Неон	1,8 ∙ 10-3	1,2 ∙ 10-3
Криптон	1,14 ∙ 10-4	0,3 ∙ 10-3
Водород	0,5 ∙ 10-4	0,5 ∙ 10-5
Диоксид углерода	0,034	0,0466
Озон: — в тропосфере — в стратосфере	1,0 ∙ 10-6 0,001 – 0,0001	— —
Метан	1,6 ∙ 10-4	0,9 ∙ 10-4
Оксид азота	0,1 ∙ 10-5	0,3 ∙ 10-6
Оксид углерода	Тысячные доли, в воздухе городов – до 0,8 ∙ 10-5	0,78 ∙ 10-5

Наибольшее значение для экосистем имеют три газа,входящих в состав атмосферы: кислород, углекислый газ и азот. Эти газы являютсяестественными компонентами атмосферы и участвуют во всех основных биохимическихпроцессах.

В атмосфере также присутствуют случайные компоненты,связанные с выбросами различных веществ, которые способствуют ее загрязнению.

Под загрязнением атмосферы понимают привнесение ввоздух или образование в нем физических агентов, химических веществ илиорганизмов, неблагоприятно воздействующих на среду жизни или наносящих уронматериальным ценностям [8].

Загрязнение атмосферы может быть естественным(природным) и антропогенным (техногенным).

Естественное загрязнение воздуха вызвано природнымипроцессами. К ним относятся вулканическая деятельность, выветривание горныхпород, ветровая эрозия, массовое цветение растений, дым от лесных и степныхпожаров и другое. Техногенное загрязнение связано с выбросом в атмосферуразличных загрязняющих веществ, образующихся в процессе деятельности человека.

В зависимости от масштабов распространения выделяютразличные типы загрязнения атмосферы: точечное, местное (локальное),региональное и глобальное. Местное загрязнение характеризуется повышеннымсодержанием загрязняющих веществ на небольших территориях (город, промышленныйрай он, сельскохозяйственная зона). Отличают точечное загрязнение от единичнойтрубы или неорганизованного источника. При региональном загрязнении в сферунегативного воздействия вовлекаются значительные пространства, но не всяпланета. Глобальное загрязнение связано с изменением состояния атмосферы вцелом.

Основными загрязнителями воздуха являются:

1. Взвеси (пыль и аэрозоли). Под атмосферной пыльюпонимают взвешенные в воздухе твердые частицы размером более 1 мкм. Аэрозоли представляютсобой коллоидные системы, в которых дисперсионной средой служит воздух. Диаметрэтих частиц 0,1 – 0,001 мкм. В отличие от атмосферной пыли аэрозоли содержат нетолько твердые, но и жидкие частицы, образованные при конденсации паров или привзаимодействии газов. Жидкие капли могут содержать и растворенные в нихвещества [4].

Атмосферная пыль и аэрозоли ослабляют солнечноеизлучение в результате рассеяния, отражения и поглощения лучей. Эти процессы, вопределенной мере влияют на климат [4]. Пыль и аэрозоли играют важную роль приразвитии коррозионных процессов на поверхностях металлических изделий.

Твердые частицы оказывают прямое влияние и на здоровьечеловека. С ними связаны некоторые специфические заболевания (силикоз, асбестози др.).

2. Монооксид углерода. Небольшие количества СОприродного происхождения образуются в результате вулканической деятельности иокисления метана в атмосфере. Влияние монооксида углерода на химию тропосферы истратосферы хотя и является косвенным, но имеет очень важное значение.

3. Диоксид серы. К природным источникам SO₂относятся вулканы, лесные пожары, морская вода и микробиологические превращениясеросодержащих соединений.

Проблемы, связанные с присутствием в атмосфере SO₂,возникают в первую очередь в развитых индустриальных странах и у их ближайшихсоседей.

4. Оксиды азота и озон. Содержанию азота в атмосфере втечение дли тельного времени уделялось недостаточное внимание. Только впоследние годы оно стало предметом дискуссий в рамках обсуждения проблем окружающейсреды. Было доказано, что содержание оксидов азота в атмосфере за последние 50лет неуклонно возрастало.

Природные загрязнения атмосферы оксидами азота связаныс электрическими разрядами, при которых образуется NO, переходящий впоследствиив NO₂. В очень небольших количествах NO, может выделяться в процессеферментации силоса. Основная часть оксидов азота перерабатывается в почвемикроорганизмами, в результате чего образуется N₂O.

Оксиды азота антропогенного происхождения состоятглавным образом из NO, образующегося при сгорании топлива, особенно если температурасгорания превышает 1000°С. Считается, что NO может быть окислен до NO₂также с помощью озона или пероксидных радикалов. Роль N₂O взагрязнении атмосферы заключается в том, что он при химических процессах встратосфере способствует разрушению озона.

Оксиды азота являются причиной кислотных осадков, ирассматриваться как вещества, представляющие серьезную опасность для здоровьячеловека.

 

1.3.Защитные свойства атмосферы

Воздушная оболочка Земли, как и любой внешний покров,осуществляет защитные функции. Защищающими нашу планету от потока лучей ичастиц е высокой энергией служат верхние слои атмосферы – мезосфера истратосфера. Эта защита основана на том, что атомы и молекулы этих зон, поддействием космических, солнечных лучей, претерпевают различные химическиепревращения [9]:

1. Фотодиссоциация – диссоциация молекул собразованием свободных радикалов в результате поглощения фотона — нейтральнойэлементарной частицы, являющейся переносчиком электромагнитного излучения.Фотон способен произвести какое-либо взаимодействие со встретившейся емумолекулой или атомом лишь в том случае, если он обладает достаточной энергией.

Гидроксильный радикал, образующийся при этом, обладаетвысокой реакционной способностью и способствует очищению атмосферы, превращая газыв растворимые вещества, которые легко удаляются с осадками.

2. Ионизация – образование ионов из молекул и атомовпод действием солнечного излучения (фотоионизация) и в меньшей мере – поддействием потоков электронов и протонов, идущих от Солнца.

3. Диссоциативная рекомбинация – реакция иона сэлектроном с образованием нейтральной молекулы, которая в разряженных условияхверхней атмосферы быстро диссоциирует.

4. Перенос заряда – реакция молекулярного иона снейтральной частицей, сопровождающаяся переносом электрона.

5. Реакции обмена – реакции, которые сопровождаютсяразрывом химической связи.

Таким образом, благодаря этим процессам, в атмосферепроисходят химические превращения ионов и атомов, способствующие еесамоочищению.

Поглощение солнечного коротковолнового излученияявляется основным процессом, определяющим существование верхней атмосферы. Врезультате этого поглощения происходит ионизация основных составляющих верхнейатмосферы и их диссоциация.

 

1.4.Особенности городской среды

Постоянными компонентами атмосферного воздуха, которымдышит население нашей планеты, являются азот, кислород, углекислый газ,водород, аргон и другие инертные газы. Наряду с довольно выраженнойстабильностью глобального состава атмосферы, в ней имеются очаги выраженногозагрязнения, вредного для здоровья людей и природы. Эти очаги в основномприлегают к зонам городов. Город сложная многофункциональнаяприродно-антропогенная система, в которой доминирует человек.

Город представляет собой населенный пункт, жителикоторого в основном заняты трудом в промышленности, строительстве, сфереобслуживания, управлении, науке, культуре, образовании, здравоохранении идругих отраслях экономики, требующих концентрации производственных фондов [3].

Качество воздуха в городах формируется в результатесложного взаимодействия природных и антропогенных факторов. Уровеньконцентраций раз личных примесей в воздухе городов формируется под влиянием перемешивания,переноса, рассеивания и вымывания вредных веществ, поступающих в атмосферу свыбросами промышленных источников и от различных видов транс порта. Город – этота среда, где наиболее ярко выражены отрицательные по следствия антропогенныхизменений окружающей среды. Наиболее ярко антропогенное влияние выражено ватмосфере городов.

В городской атмосфере присутствуют загрязняющиевещества, непосредственно выброшенные в нее, они называются первичнымизагрязнителями, многие из которых, соединяясь в атмосфере, вступают в реакции.Продукты таких реакций называют вторичными загрязнителями. Различие междупервичными и вторичными загрязнителями обусловливает отличия между разнымитипами загрязнения.

Экологические проблемы города зависят от того, какуюфункцию выполняет город: город – промышленный центр или город курорт, город –  науки,город с многопрофильными предприятиями, обширным коммунальным хозяйством иразвитым транспортом. Именно функции города определяют основные источникизагрязнения, виды и характер загрязнителей.

Город Благовещенск главный промышленный центр области.На его территории расположено свыше пяти тысяч предприятий и организаций, которыезанимаются выпуском промышленной продукции, строительством, торговлей иобщественным питанием. Главными загрязнителями атмосферного воздуха городаявляются стационарные источники промышленных предприятий, теплоэлектростанций,котельных коммунального хозяйства и авто транспорт [3].

Дымовые выбросы современных ТЭЦ осуществляются черезнебольшое количество очень высоких труб, высотой 180-350 м, поэтому загрязниели рассеиваются в обширном пространстве нижней тропосферы. При этом превышениеконцентрации веществ обычно не превышает ПДК или составляет не более первыхдесятков процентов. Лишь в исключительных случаях при неблагоприятныхметеорологических условиях выбросы превышают ПДК в два-три раза [10].

Воздействие теплоэнергетики на природную среду характеризуетсятремя типами выбросов:

— щелочными – от ТЭС, работающих на твердом топливе с малоэффектнымзолоулавливанием;

— кислыми – от ТЭС на жидком и газообразном топливах;

— нейтральными – от ТЭС, которые используютмалосернистое твердое топливо с высоким КПД золоулавливания.

Благовещенская ТЭЦ в качестве топлива для паровыхкотлов использует уголь преимущественно Райчихинского и Хоронорскогоместорождения. Подготовка топлива к сжиганию, сам процесс сжигания,эксплуатация основного и вспомогательного оборудования, работа всех цехов ТЭЦ,мастерских сопровождается выделением большого количества разнообразныхзагрязняющих веществ, которые оказывают вредное влияние на окружающую среду.Основными из них являются: оксиды серы, азота, углерода, сажа, угольная зола,пары серной кислоты и других веществ [5].

 

1.5.Нормирование качества параметров окружающей среды

Под качеством окружающей природной среды понимаютстепень соответствия ее характеристик потребностям людей и технологическимтребованиям. В основу всех природоохранных мероприятий положен принцип нормированиякачества окружающей природной среды. Этот термин означает установлениенормативов (показателей) предельно допустимых воздействий человека наокружающую природную среду [7].

Согласно природоохранному закону Российской Федерации(1991) соблюдение экологических нормативов, обеспечивает:

— экологическую безопасность населения;

— сохранение генетического фонда человека, растений иживотных;

— рациональное использование и воспроизводствоприродных ресурсов в условиях устойчивого развития.

Основными критериями качества атмосферного воздухаявляются предельно допустимые концентрации (ПДК) для населенных мест.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) — представляетсобой количество загрязнителя в почве, воздушной или водной среде, которое припостоянном или временном воздействии на человека не влияет на его здоровье и невызывает неблагоприятных последствий у его потомства [7]. В последнее время приопределении ПДК учитывается не только степень влияния загрязнения на здоровьечеловека, но и воздействие этого загрязнения на диких животных, растения,грибы, микроорганизмы, а также на природные сообщества в целом.

В 1964 г. Комитет Всемирной организацииздравоохранения установил четыре уровня загрязнения воздуха отсутствие влияния,раздражение, хронические заболевания и острые заболевания [7].

По степени воздействия на организм вредные веществаподразделяют на четыре класса опасности [8]:

1 класс — чрезвычайно опасные;

2 класс — высокоопасные;

3 класс — умеренно опасные;

4 класс — малоопасные.

Для нормирования содержания вредного вещества в атмосферномвоздухе установлены три норматива — среднесуточная концентрация, воздух рабочейзоны и максимально допустимая разовая ПДК [8].

Максимальная разовая предельно допустимая концентрация(ПДК м. р.) — это такая концентрация вредного вещества в воздухе, которая привдыхании его в течение 30 мин не должна вызывать рефлекторных реакций ворганизме человека (ощущение запаха, изменение световой чувствительности глаз идругое).

Среднесуточная предельно допустимая концентрация (ПДКс. с.) — это такая концентрация вредного вещества в воздухе, которая не должнаоказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопределеннодолгом (годы) воздействии.

Предельно допустимая концентрация вещества в воздухерабочей зоны (ПДК р.3.) — эта концентрация, которая при ежедневной (кроме выходныхдней) работе в пределах 8 ч или другой продолжительности, но не более 41 ч внеделю, в течение всего рабочего стажа не должна вызывать в состоянии здоровьянастоящего и последующего поколений заболеваний или отклонений, обнаруживаемыхсовременными методами исследования в процессе работы.

Значения ПДК наиболее часто встречающихсязагрязнителей атмосферного воздуха указаны в таблице 2.

 

Таблица 2. ПДК(предельно допустимые концентрации) вредных веществ в атмосферном воздухенаселенных пунктов, мг/ м³ [7].

Вещество	Максимальная разовая	Среднесуточная	Класс опасности
Оксид азота	0,4	—	3
Диоксид азота	0,2	0,1	2
Аммиак	0,2	0,1	4
Ацетон	0,35	0,35	4
Бензол	1,5	0,8	2
Сероводород	0,008	—	2
Сероуглерод	0,03	0,005	2
Оксид углерода	5,0	3,0	4
Фенол	0,01	0,003	2
Формальдегид Представленная информация была полезной? ДА 58.74% НЕТ 41.26% Проголосовало: 967	0,035	0,003	2

Пренебрежениеосновным экологическим комплексным нормативом чревато загрязнением биосферы,что грозит серьезными экологическими проблемами.

 

1.6.Влияние качества атмосферного воздуха на живые организмы

Загрязнение атмосферного воздуха воздействует наздоровье человека, животных и на окружающую природную среду различнымиспособами – от прямой и немедленной угрозы до медленного и постепенного разрушенияраз личных систем жизнеобеспечения организма.

Физиологическое воздействие на человеческий организмглавных загрязнителей чревато самыми серьезными последствиями.

Так, диоксид серы (SO₂), соединяясь свлагой, образует серную кислоту

которая разрушает легочную ткань, слизистые оболочкичеловека и животных. Пыль, содержащая диоксид серы (SiO₂), вызываеттяжелое заболевание легких – силикоз.

Оксиды азота (N_хO_y) – ключевыеэлементы окислительных процессов. Высокое содержание NO и NO₂оказывает прямое негативное влияние на человека. В зависимости от концентрацииNO₂ наблюдаются изменения [8]: — менее 0,1 млн^-1 – влияниена обонятельный порог, изменения на клеточном уровне;

— 0,1-0,25 млн^-1 – нарушение механизмаадаптации глаз к темноте;

— 0,5 млн^-1 – изменения в морфологии ибиохимии легких.

Действие, оказываемое NO на клетки, также зависит отего количества. В больших концентрациях NO может оказывать токсический эффект,связанный как с прямым действием на железосодержащие ферменты, так и собразованием сильного окислителя, очень реакционного и токсичного, что приводитк снижению выработки АТФ, а также ферментов, участвующих в репликации ДНК.

Широко известно действие на человеческий организмоксида углерода (CO). Молекулы СО сравнительно нереакционноспособные, и можетпоказаться, что неопасны для здоровья. Однако монооксид углерода обладаеткрайне неприятным для человека свойством: он способен специфически связыватьсяс гемоглобином Hb — железосодержащим белком – переносчиком кислорода в крови.

 

1.7.Влияние качества атмосферного воздуха на окружающую среду

Степень влияния загрязняющих веществ на окружающуюсреду определяется составом и природой веществ, их концентрацией,продолжительностью воздействия, физиологическими и морфологическимиособенностями подвергающегося воздействию объекта и другими факторами.Воздействие загрязняющих веществ на природу достигло масштабов, обусловливающихпроблемы глобального характера: проблему разрушения озонового слоя проблему кислотныхдождей; проблему изменения климата, как следствие парникового эффекта; фотохимическийсмог.

Фотохимический смог

В атмосферном воздухе, насыщенном различнымипримесями, в присутствии катализаторов, роль которых могут выполнять ионы иоксиды металлов, при определенных метеорологических условиях могут происходитьхимические реакции, приводящие к образованию новых веществ, часто обладающихболее опасными свойствами для окружающей среды и здоровья человека, чем исходные.

Серьезной проблемой на современном этапе становитсяобразование токсичных туманов, или смогов, в большинстве случаев которых лежатфотохимические реакции.

Смог — загрязнение атмосферы в виде аэрозольнойпелены, дымки, тумана, образующихся в результате интенсивного поступления ватмосферу пыли, дыма, выхлопных и промышленных газов и других загрязняющихвеществ [1].

В зависимости от физико-географических и климатическихусловий, состава и характера воздействия на окружающую среду смоги делятся надва типа: влажный смог (лондонского типа) и фотохимический смог (лос-анджелесскоготипа).

Влажный смог (лондонского типа) возникает зимой впромышленных городах при неблагоприятных погодных условиях (повышеннаявлажность, отсутствие ветра и температурная инверсия). Образуется при сочетаниигазообразных загрязняющих веществ в основном, кислородосодержащие соединениясеры, пыли и капель тумана.

Фотохимический смог (лос-анджелесского типа) возникаетлетом при интенсивном воздействии солнечной радиации на воздух, перенасыщенныйвыхлопными газами автомобилей, сопровождается появлением озона [1].

Кислотные дожди

Попадающие в воздух загрязняющие вещества взначительной мере подвергаются физическим и химическим преобразованиям ватмосфере. Эти процессы идут параллельно их распространению. Очень частозагрязняющие вещества, испытав частичное или полное химическое превращение,выпадают в осадок, изменив, таким образом, свое агрегатное состояние. Этоприводит к отрицательным последствиям, так как малоопасные для окружающей средывещества в атмосфере превращаются в агрессивные, вредные соединения, которыемогут выпасть на поверхность Земли [4].

Атмосфера – огромная окислительная система с высокимсодержанием основного окислителя — кислорода [4]. Соединения, содержащие атомыС, Н, S и N природногои антропогенного происхождения, попадая в атмосферу, пре вращаются в стабильныедолгоживущие соединения (например, СО₂) или в короткоживущиесоединения кислотного характера (оксиды азота и серы), которые участвуют вжидкофазных процессах с образованием кислот, удаляемых из атмосферы с осадками.Это и есть кислотные дожди.

Разрушение озонового слоя

В очень малых количествах озон присутствует во всехслоях атмосферы, но его максимальное содержание наблюдается в нижнейстратосфере, в слое на высоте 15-25 км. Этот озонный слой образуется в основномв результате диссоциации молекулярного кислорода в верхней атмосфере за счетсолнечного ультрафиолетового излучения.

Несмотря на то, что в атмосфере содержится оченьнезначительное количество озона, он имеет очень большое значение для биосферы,так как поглощает ультрафиолетовое излучение Солнца с длинами волн 240-320 нм,которое при отсутствии озонного слоя достигало бы земной поверхности. Этоизлучение смертельно для простых одноклеточных организмов (водорослей,бактерий, простейших) и для наружных клеток более высокоорганизованных растенийи животных.

Изменение климата (парниковый эффект)

Поток энергии, идущий от Солнца, является прямым, ибиосфера Земли в этом плане представляет собой открытую систему. Из общегоколичества энергии солнечной радиации, поступающей на Землю, атмосферапоглощает 20 — 34% энергии, проникающей в глубь атмосферы и доходящей доповерхности Земли, отражается облаками атмосферы, аэрозолями, в ней находящимисяи самой поверхностью Земли [4].

До земной поверхности доходит 46% солнечной энергии ипоглощается ею. В свою очередь поверхность суши и воды излучает длинноволновуюинфракрасную (тепловую) радиацию, которая не уходит полностью в Космос, ачастично остается в атмосфере, задерживаясь углекислым газом и водяными парами.Природное явление, суть которого заключается в том, что атмосфера, прозрачнаядля солнечной радиации, препятствует благодаря присутствию в ней углекислогогаза и водяных поров оттоку тепла в Космос, получило название парниковогоэффекта [6].

Механизм парникового эффекта впервые был описан в 1861г. английским физиком Дж. Тиндалем. В конце XIX — начале ХХ в. Впервыевысказаны предположения, что причиной изменения климата планеты могут быть последствияхозяйственной деятельности человека. В 1922 г. английский геолог Р. Шерлоквыдвинул идею, что эти изменения прямо связаны с содержанием СО₂ ватмосфере и с возрастающим использованием ископаемого горючего топлива.

Сжигание топлива главный источник парниковых газов, ккоторым от носятся диоксид углерода (СО₂), метан (СН₄),оксиды азота (NO_х), тропосферный озон (О₃), фреоны,оксиды серы (SO_х) и аэрозоли различных техногенных элементов,выбрасываемые в атмосферу в результате деятельности теплоэлектростанций,транспорта, предприятий промышленности и сельского хозяйства [6,10]. Хотяконцентрации этих газов более чем в 100 раз меньше по сравнению с концентрациейдиоксида углерода (СО₂), тем не менее они вносят значительный вкладв глобальный парниковый эффект.

 

2.        Экспериментальная часть

2.1.           Объекты отбора и исследования проб воздуха

Объектомисследования является изучение состояния окружающей среды                           г.Благовещенска, в частности, это точки, где проводился забор проб воздуха, апредметом – изучение состояния атмосферного воздуха города. В г. Благовещенскенет крупных производственных предприятий, которые обычно выделяют в атмосферуогромное количество различных веществ, в том числе оксидов азота, серы,углерода, состояние атмосферного воздуха больших опасений не вызывает. Однакозагрязнение воздушной среды кислотообразующими оксидами атмосферы городадовольно значительно вследствие воздействия выбросов ТЭЦ, котельных установок иавтотранспорта.

Для исследования экологического состояния атмосферы быловыбрано шесть точек (фото 1), которые расположены на различной отдаленности потерритории преимущественного распространения воздушных масс в юго-восточномнаправлении от основного источника загряз нения – ТЭЦ. Принималась во вниманиеи автотранспортная нагрузка выбранных объектов.

„    Перваяточка располагается во 2 микрорайоне (район МАОУ «Школа  № 16 г.Благовещенска»). Она выбрана как контрольная, поскольку в силу преобладаниясеверо-западных и западных ветров почти не подвергается действию ТЭЦ, несмотряна небольшую отдаленность от нее – около 3000 м. Основной источник загрязнения– транспорт (контрольная точка).

„    Втораяточка располагается в непосредственной близости от источника загрязнения, возлепроходной ТЭЦ, по улице Нагорной. Здесь техногенная нагрузка наиболеезначительна.

„    Третьяточка располагается на пересечении улиц Мухина и Ленина, на расстоянии от ТЭЦпримерно в 3000м. Техногенная нагрузка несколько ниже, но достаточно высока,поскольку ее «добавляет» транспортный поток.

„    Четвертаяточка располагается на расстоянии от ТЭЦ в 2900м, на пересечении улиц Калинина иЛомоносова. Техногенная нагрузка несколько ниже, чем в точке 2.

„    Пятаяточка располагается на пересечении улиц Ленина и Шимановского (район БГПУ), нарасстоянии от ТЭС в 5900м. Достаточно большая отдаленность от ТЭЦ должна былабы способствовать более низкому содержанию загрязнителей, но уровеньзагрязнения довольно высок в результате интенсивного транспортного потока.

„   Шестая точка находится на расстоянии 7100мот главного источника загрязнения, в районе Первомайского парка. Техногеннаянагрузка здесь самая низкая, транспортный поток невелик. Некоторое количествозагрязняющих веществ дают нефтебаза, котельная пивоваренного завода и очистныесооружения, находящиеся вблизи Первомайского парка.

По всем точкам был сделан отбор проб воздуха поопределению содержания диоксиды серы, диоксида углерода, диоксида азота.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Фото1. Карта расположения точек

2.2.Методы определения химических веществ в воздухе

Исследование проводили на базе школьного кабинета МАОУ«Школа № 12              г. Благовещенска», а так же на базе лабораториипедагогического технопарка «Кванториум» им. С.В. Ланкина. В работе применялисьдоступные для наших условий физико-химические методы анализа воздушной среды: анализс помощью комплект-лаборатории «Пчелка-У», аспирационного иколориметрического методов.

Комплект-лаборатория «Пчелка-У» — дидактико-методическийкомплект, включающий индикаторные средства, приспособления дляэкспресс-контроля окружающей среды и портативный насос-пробоотборник(аспиратор) НП-3М.

При оценке экологического состояния объектовокружающей среды с помощью комплектов серии «Пчелка-У» используютсяунифицированные и широко применяемые на практике химические и физико-химическиеметоды. Применяемые средства контроля являются, как правило, «сухими» и экспрессными.Такие средства позволяют получить результаты анализа достаточно легко и быстро(в течение нескольких минут) при отсутствии трудоемких подготовительныхопераций, связанных с приготовлением растворов и реактивов.

Входящие в состав комплекта индикаторные трубкиявляются одно разовыми газоанализаторами линейно-колористического типа. Принципдействия индикаторных трубок основан на фильтрации через индикаторный порошокзагрязненного воздуха при просасывании его помощью насоса пробоотборника. Приэтом происходит поглощение из воздуха компонента загрязнителя, сопровождающеесяизбирательной химической реакцией этого компонента с нанесенным на индикаторныйпорошок аналитическим реагентом (индикатором). В результате химической реакциипроисходит образование окрашенных продуктов и, соответственно, изменениеокраски индикационного порошка (индикационный эффект). Длина изменившегоокраску слоя является мерой концентрации определяемого компонента ванализируемом воздухе. Определение состава воздуха с помощью индикаторныхтрубок носит приближенный или полуколичественный характер, а сами трубкиявляются средствами измерений.

Селективность контроля воздуха с помощью некоторыхиндикаторных трубок обеспечивается применением, в комплекте с ними, фильтрующейтрубки. При этом воздух просасывается через последовательно соединенныефильтрующую и индикаторную трубки. Фильтрующая трубка поглощает большинствомешающих примесей, пропуская анализируемый компонент [39].

Аспирационный метод основан на пропусканииисследуемого воздуха с определенной скоростью через приборы, содержащиепоглотительную жидкость, или протягивании через трубки, заполненные твердымифильтрующими материалами.

Для аспирационного способа отбора проб необходимыаспиратор — прибор, регистрирующий количество протянутого воздуха и поглотители.

В работе использовался водяной аспиратор, которыйпредставляет собой систему из двух склянок, плотно закрытых резиновымипробками, в которые вставлены по две трубки, согнутые под прямым углом. Однатрубка длинная, доходящая до дна склянки, другая короткая, заканчивающаяся подпробкой. Длинные трубки обеих склянок соединяют резиновой трубкой длиной 1 — 2м. посреди трубки помещают винтовой зажим. В одну склянку наливают воду допробки, и часть ее вдувают во вторую склянку, создавая, таким образом, сифон.Винтовой зажим на соединяющей трубке закрывают. Проверяют герметичностьсистемы. Для этого на короткие трубки склянок надевают небольшие резиновыетрубки с винтовыми зажимами, открывают зажим на соединительной трубке и склянкус водой ставят выше. Вода из верхней склянки стекает в нижнюю. Затем винтовойзажим на короткой трубке верхней склянке закрывают. Если система герметична, товытекание воды постепенно прекратится. Назначение аспиратора двойное: 1) онявляется засасывающим прибором, 2) он регистрирует количество протянутоговоздуха, для чего обе склянки калибрируют.

При использовании аспиратора для отбора проб склянкиставят на разных уровнях. Верхняя наполнена водой до пробки, в нижней онанаходится на дне. Соединяющая трубка должна быть заполнена водой. Открываютзажимы и спускают воду до нулевой отметки. Зажим на соединяющей трубке,закрывают и к короткой резиновой трубке верхней склянки присоединяютпоглотительный прибор. Аспиратор готов для отбора пробы. При открывании зажимана соединяющей трубке вода из бутыли вытекает, благодаря этому давление вверхней бутыли становится меньше атмосферного, поэтому воздух засасываетсячерез поглотительный прибор. При определении атмосферных загрязнений используютпоглотительные сосуды со стеклянным пористым фильтром. При протягивании воздухачерез поглотительные сосуды анализируемый воздух распадается на мельчайшиепузырьки, благодаря чему происходит тесное со прикосновение его с раствором.Столб жидкости во время протягивания воздуха через раствор увеличивается, апуть пузырька воздуха удлиняется. Таким образом, наблюдается тесный контактисследуемого воздуха с поглотительным раствором в сосудах с пористым фильтром.Кроме этих поглотительных сосудов применяют поглотители Рыхтера и Зайцева [38].

При анализе воздушной среды применялся фотометрическийметод, основанный на измерении интенсивности светопоглощения окрашеннымирастворами. Для проведения данного анализа использовалсяФотоэлектроколориметрический метод, который заключается в измерении ослабленияинтенсивности светового потока, прошедшего через окрашенный раствор.Концентрацию определяемого вещества в анализируемом растворе находили методомградуировочного графика [6].

 

2.3.Методики определения химических веществ в воздухе

При использовании метода физико-химического анализапроводилось определение таких кислотных газов как диоксид азота, диоксид серы, диоксидуглерода.

Аспирационный метод исследования. Использовалсякомплект-лабораторию «Пчелка-У». Индикаторные трубки комплекта являютсясовременными, наиболее дешевыми, простыми в применении и наглядными средствамиэкспрессного определения концентраций химических веществ в воздухе.

Для определения содержания в воздухе вредных веществчерез индикаторные трубки прокачивали определенный объем атмосферного воздуха,а затем определяли содержание вещества, сравнивая результат со стандартной шкалой.

1. Для определения диоксида углерода прокачивали 600мл атмосферного воздуха.

2. Для определения диоксида серы прокачивали 1000 мл атмосферноговоздуха.

3. Для определения диоксида азота прокачивали 500 млатмосферного воздуха.

Полученные результаты во всех случаях сравнивали состандартной шкалой.

Фотоэлектроколориметрический методисследования

1.      Определениедиоксида азота

Метод основан на реакции NO₂ с иодидомкалия и образованием нитрита калия, который при взаимодействии с реактивомГрисса-Илосвая дает азокраситель розового цвета. Определению мешают нитросоединения,легко отщепляющие нитрит-ион.

Реактивы. Стандартный раствор № 1: 0,015 гперекристаллизованного нитрита натрия (NaNO2) растворяют в 100 мл 8%-ногораствора иодида калия (KJ), 1 мл раствора соответствует 100 мкг диоксида азота;раствор устойчив два месяца.

Стандартный раствор № 2, содержащий в 1 мл 10 мкгдиоксида азота: раствор № 1 разбавляют в 10 раз 8%-ным раствором иодида калия.Раствор устойчив в течение месяца.

Реактив Грисса-Илоская: а) растворяют 0,5 гсульфаниловой кислоты в 150 мл 10%-ной уксусной кислоты; б) 0,1 г а-нафтиламинавносят в 20 мл воды; смесь кипятят 2 — 3 мин на водяной бане; бесцветныйраствор сливают с осадка и доводят его объем до 150 мл добавлением 10%-нойуксусной кислоты. Непосредственно перед анализом смешивают равные объемырастворов «а» и «б». Хранят в темных склянках.

Отбор пробы. Воздух протягивают через двапоследовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 10 мл 8%-ногораствора иодида калия. Скорость отбора 5-7 л/ч; достаточно отобрать 1 — 2 лвоздуха.

Ход анализа. 1 и 5 мл раствора из каждогопоглотительного прибора со ответственно вносят в пробирки. В пробирке с 1 млраствора жидкость доводят до объема 5 мл добавлением 8%-ного раствора иодидакалия.

Из стандартного раствора № 2 готовят шкалу ссодержанием 0; 0,3; 0,5; 1; 2; 3; 4 и 5 мкг двуокиси азота в 5 мл 8%-ногораствора иодида калия.

Во все пробирки шкалы и пробирки с пробами вносят по 1мл реактива Грисса-Илоская и взбалтывают. Через 20 мин добавляют по 0,5 мл0,01н раствора сульфита натрия, снова взбалтывают. Оптическую плотностьрастворов измеряют на фотоэлектроколориметре, пользуясь кюветой 10 мм при длиневолны 530 нм относительно воды. Строят калибровочную кривую, по которойопределяют концентрацию NO₂, в определенных точках. Расчет анализапроизводят по формуле:

 

X=ав/σV₀

 

где X — количество определяемого вещества, мг/м³

а — найденная по шкале концентрация определяемоговещества, мкг;

σ-объем жидкости, взятый для анализа, мл;

в-объем жидкости в поглотительном приборе, мл;

V₀ — объем воздуха прошедший черезпоглотительную среду, л.

 

 

2. Определение диоксида серы

Метод определения основан на окислении SO₂при улавливании его из воздуха раствором перекиси водорода с последующимколичественным определением осадка, образующегося при взаимодействиисульфат-иона с хлоридом бария. Влияние сульфатов и серной кислоты устраняютулавливанием их на Фильтр АФА, который помещают перед поглотительным прибором впластмассовом фильтродержателе. Метод рекомендуется для определения разовых концентраций.Чувствительность определения 5 мкг в анализируемом объеме пробы. Диапазонизмеряемых концентраций 0,08-1,5 мг/м при отборе пробы объемом 80 л. достаточноотобрать 3 — 4 л воздуха.

Реактивы. 1) стандартный раствор № 1: безводныйсернокислый калий мелко растирают и сушат при температуре 120-150°С в течение 2часов. Навеску 0,2720 г растворяют в 100 мл воды. Этот раствор соответствуетсодержанию SO₂ 1000 мкг/мл;

2) стандартный раствор № 2: готовят 10-кратнымразбавлением стандартного раствора № 1 поглотительным раствором. Полученныйраствор соответствует содержанию SO₂ 100 мкг/мл;

3) поглотительный раствор: 10 мл 30%-ной Н₂О₂растворяют в 1 л воды,

0,3%-ныйраствор Н₂О, хранят в темной склянке не более недели;

4) глицерин (х. ч.) или этиленгликоль (х. ч.);

5) соляная кислота, концентрированная;6) спиртэтиловый, ректификат;

7) перекись водорода;

8) калий сернокислый, бедный (х. ч.);

9) барий хлористый, составной реактив: 5,85 гхлористого бария (BaCl₂∙2Н₂О, крист.) растворяют в 50 млводы, приливают 150 мл этилового спирта и 150 мл глицерина или этиленгликоля,рН смеси доводят до 2,5-2.8 НС1 (конц). Раствор оставляют на 48ч, в случаепоявления осадка фильтруют через фильтр «синяя лента». Срок хранения 2 месяца.

Отборы пробы. Для определения разовой концентрацииисследуемый воздух со скоростью 4 л/мин протягивают в течение 20 мин черезпоглотительный прибор Рихтера, содержащий 6 мл поглотительного раствора. Дляочистки воздуха от аэрозолей сульфатов и серной кислоты, мешающих определению,перед поглотительным прибором помещают пластмассовый фильтродержатель сфильтром АФА, присоединенный встык. Металлический фильтродержатель применятьнельзя.

Ход анализа. В лаборатории уровень раствора впоглотительном приборе доводят до 6 мл дистиллированной водой. Для анализа 5 млраствора пробы переносят в пробирку и добавляют 1 мл раствора BaCl2. Содержимоепробирки тщательно встряхивают и через 15 мин определяют оптическую плотностьраствора в кювете толщиной 10 мм при длине волны 400 нм относительно нулевойпробы.

Время от добавления последнего реактива до измеренияоптической плотности для всех проб должно быть одинаковым. Одновременнопроводят измерение нулевой пробы, содержащей 5 мл поглотительного раствораотносительно воды. Оптическая плотность ее должна быть не более 0,01.Количество SO, находят с помощью калибровочного графика. Расчет концентрации С(мг/м3) в атмосферном воздухе проводят по формуле:

 

C=am/ bV₀

 

где а — общийобъем пробы в поглотительном приборе (6 мл);

b -объем пробы для анализа (5 мл);

m — количество SO2в пробе, найденное по калибровочному графику, мкг;

V₀ -объем протянутого воздуха, приведенный к нормальным условиям, л.

 

Построение калибровочного графика

В мерные колбы на 100 мл наливают 1, 2, 4, 6, 8, 12,16, 20 мл стандартного раствора № 2 (100 мкг/мл). Разбавляют до меткипоглотительным раствором. Концентрация SO₂ в 5 мл стандартногораствора в мерных колбах составляет соответственно 5,10, 20, 30, 40, 60, 80,100 мкг. Для приготовления шкалы стандартов отбирают в пробирки по 5 мл каждогостандарта и проводят операции по методике, описанной выше.

 

 

3. Определение диоксида углерода

Метод основан на нейтрализации слабоаммиачногораствора углекислым газом в присутствии индикатора фенолфталеина. В дальнейшемпроизводится сравнительное исследование изучаемого воздуха и воздуха открытойатмосферы, где содержание СО₂ держится на уровне 0,04% в городе и0,03% в сельской местности.

Оборудование. 1. Пробирки вместимостью 30 см.

2. Шприц Вместимостью 20 см.

Реактивы. 1. Аммиак, 25%-ный раствор. 2. Фенолфталеин,1%-ный раствор спиртовой (1 г фенолфталеина растворяют в 80 см этанола идоводят объем до 100 см3 водой). 3. Поглотительный раствор: к 500 см³дистиллированной воды добавляют 0,04 см раствора аммиака и 1 — 2 капли 1%-ногораствора фенолфталеина.

Ход анализа. В пробирку наливают 10 см3поглотительного раствора и закрывают резиновой пробкой, которую заранеепротыкают иглой от шприца. Сначала исследование проводят с воздухом открытойатмосферы — воздух забирают шприцем до отметки 20 см3 и под давлением вводятчерез иглу в пробирку с аммиачным раствором. Не отпуская поршня, энергичновзбалтывают для поглощения СО2 из воздуха до полного обесцвечиванияпоглотительного раствора. Записывают, сколько раз (количество шприцев) пришлосьвводить Воздух из шприца в пробирку, чтобы раствор обесцветился.

Затем пробирку освобождают от раствора, ополаскиваютдистиллирован ной водой, заполняют 10 см3 свежего поглотительного раствора ипроводят определение с исследуемым воздухом, записывая количество шприцев,пошедших на обесцвечивание раствора.

Концентрацию оксида углерода (IV) в воздухе определяютпо формуле:

 

ω (%) = 0,04n/n₁

 

где n — количество шприцев воздуха открытой атмосферы;

n₁ — количество шприцев исследуемоговоздуха.

 

3.Результаты исследования

 

Результаты аспирационного ифотоэлкетроколориметрического методов показали, что концентрации загрязняющихвеществ в точках, находящихся на различном удалении от основного источниказагрязнения, значительно отличаются.

Данные, полученные в ходе исследования оформлены втаблице 3.

Таблица3. Данные концентраций вещества.

 

Точки исследования	Концентрации
	Аспирационный метод			Фотоэлектроколориметрический метод
Показатели	SO2 (мг/м3)	NO2 (мг/м3)	CO2 (%)	SO2 (мг/м3)	NO2 (мг/м3)	CO2 (%)
ПДК, среднесуточная*	0,05	0,1	0,03	0,05	0,1	0,03
МАОУ «Школа  № 16 г.Благовещенска» (контрольная)	0,06	0,01	0,04	0,004	0,02308	0,0296
Проходная ТЭЦ, ул. Нагорная	0,2	0,4	0,15	0,28	0,38462	0,133
Мухина-Ленина, на расстоянии от ТЭЦ примерно в 3000м	0,1	0,2	0,1	0,12	0,26923	0,067
Калинина-Ломоносова, на расстоянии от ТЭЦ примерно в 2900м	0,1	0,1	0,05	0,087	0,07692	0,05
Ленина-Шимановского (район БГПУ), на расстоянии от ТЭЦ примерно в 5900м	0,1	0,1	0,04	0,04	0,02308	0,03486
Первомайский парк, на расстоянии от ТЭЦ примерно в 7100м	0,05	0,01	0,03	0,08	0,02308	0,0333

 

Анализ полученных данных показывает, что наиболеезагрязненной является точка Проходная ТЭЦ, ул.Нагорная, где показатели по всем параметрам самые высокие.

С удалением от ТЭЦ концентрации загрязняющих веществпадают. В точках 3,4,5 показатели также высокие и примерно равны, что зависитот транспортной нагрузки.

Самой чистой транспортным является точка 6, чтообусловлено небольшим потоком, наибольшей удаленности от основного источниказагрязнения и большой поглощающей способностью растений.

Контрольная точка 1 также является чистой, поскольку всилу преобладания северо-западных и западных ветров почти не подвергаетсядействию ТЭЦ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение

Результаты исследования позволили сделать следующиевыводы:

1. Проанализировав научную литературу по вопросузагрязнения атмосферного воздуха и проведя наблюдения в г. Благовещенске, можносделать вывод, что наиболее объемные загрязнители воздушной среды – веществакислотного характера, попадающие в атмосферу от ТЭЦ (которые распространяютсяпреимущественно в юго-восточном направлении), котельных установок,автомобильного транспорта.

2. Анализ полученных данных аспирационным ифотоэлектроколориметрическим методами показывает, что наиболее загрязненнойявляется точка около проходной ТЭЦ, по ул. Нагорная, где показатели по всемпараметрам самые высокие и превышают ПДК в 2-4 раза.

С удалением от ТЭЦ концентрации загрязняющих веществпадают. В точках Мухина-Ленина, Калинина-Ломоносова, Ленина-Шимановскогопоказатели также высокие и примерно равны, превышают ПДК в 2-3 раза, этозависит от транспортной нагрузки.

Самой чистой является точка Первомайский парк, чтообусловлено небольшим потоком, наибольшей удаленности от основного источниказагрязнения и большой поглощающей способностью растений.

Контрольная точка МАОУ «Школа № 16 г. Благовещенска» также является чистой, поскольку в силу преобладания северо-западных и западныхветров почти не подвергается действию ТЭЦ.

Для решения вопроса о методах защиты атмосферноговоздуха (в рамках средней школы) необходимо исследовать воздух в дополнительныхточках города, в нескольких повторностях. Поэтому исследование будет продолжаться.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список литературы:

1.     ВинокуровН.Ф., Тушин В.В. Глобальная экология: Учеб. для 10-11 кл. профил. шк. / Н. Ф.Винокурова, В. В. Трушин. — 2. изд. — М.: Просвещение, 2001. – 269.

2.     ВоронцовЕ.А., Щетинский И.Д., Никодимов И.Д. Охрана природы / А. И. Воронцов, Е. А.Щетинский, И. Д. Никодимов. — М.: Агропромиздат, 1989. — 302, [1] с.: ил.; 21см. — (Учеб. и учеб. пособия для техникумов).

3.     ГолубевИ.Р., Новиков Ю.В. Окружающая среда и транспорт / И. Р. Голубев, Ю. В. Новиков.- М.: Транспорт, 1987. — 206, [1] с.: ил.; 20 см.

4.     ГрушкоЯ.М. Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу:Справочник / Я. М. Грушко. — Л.: Химия: Ленингр. отд-ние, 1987. — 190, [1] с.;21 см.

5.     Докладо состоянии окружающей среды Амурской области – Благовещенск, 2020. – 385.

6.     Интернетэнциклопедия «Википедия» — www.ru.wikpedia.org

7.     НикитинД.П., Новиков Ю.В. Окружающая среда и человек: [Учеб. пособие для вузов] / Д. П.Никитин, Ю. В. Новиков. — М.: Высш. школа, 1980. — 424 с.: ил.; 22 см.

8.     НовиковЮ.В. Экология, окружающая среда и человек [Текст]: Учеб. пособие / Ю. В.Новиков. — М.: Гранд: Агентство Фаир, 1998. — 316 с.

9.     ШустовС.Б., Шустова Л.В. Химические основы экологии [Текст]: учебное пособие дляучащихся школ, гимназий с углубленным изучением химии, биологии и экологии /Шустов С. Б., Шустова Л. В.; под ред. С. Ф. Жильцова. — Москва: Просвещение,1995. – 238.

10.  ЯгодинГ.А., Раков Э.Г., Третьяков Л.Г. Химия и химическая технология в решенииглобальных проблем / Г. А. Ягодин, Э. Г. Раков, Л. Г. Третьякова. — М.: Химия,1988. – 174.