Банк тестовых заданий по теме «Упаковка, маркировкалекарственного растительного сырья»
1. Вобозначении штрихового кода 46 12345 67890 3 цифры «67890» означают:
А) кодтовара; В) код изготовителя или продавца;
Б) код страны-изготовителя; Г )контрольное число.
2. Упаковка,непосредственно соприкасающаяся с лекарственным препаратом:
А) первичная; Б) вторичная; В) третичная; Г) групповая.
3. Надпись навторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» являетсяобязательной для:
А) лекарственныхрастительных препаратов;
Б) всех лекарственных препаратов;
В) лекарственных препаратов в форме инъекционных растворов;
Г) лекарственных препаратов, применяемых в детской практике
4. ГФ XIIIпредъявляет следующие требования к упаковке упаковка должна:
А) обеспечиватькачество лекарственного препарата в течение установленного срока
годности в заявленных условиях хранения;
Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающейсреды в
течение установленного срока годности;
В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течениеустановленного
срока годности;
Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздухаи светом
в течение установленного срока годности.
5. Навторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитогастрол, пачка ф/п 2 г № 20»должна наноситься надпись:
А)«Продукцияпрошла радиационный контроль»; В) «Не является лекарственным средством»;
Б) «Изготовлено из качественного сырья»; Г) «Гомеопатическое лекарственное средство»
6. Навторичной упаковке «пустырник форте, таблетки № 40» обязательна надпись:
А)«Не являетсялекарственным средством»; В) «Клиническиапробировано»;
Б) «Принимать по назначениюврача»; Г) «Является лекарственным препаратом».
7. Элементупаковки, представляющий собой изделие или ёмкость для размещения продукции,называется:
А)тара; Б)потребительская упаковка; В) вторичная упаковка; Г) транспортная тара.
8. Упаковка,объединяющая определённое количество первичных упаковок, называется:
А) вторичнаяупаковка; В) транспортная тара;
Б)первичная упаковка; Г) индивидуальнаятара.
9. Непосредственныйконтакт упаковываемого предмета с материалом упаковки имеет место в:
А) первичнойупаковке; Б) вторичной упаковке; В) таре; Г) потребительскойупаковке.
10. Идентифицирующаяфункция маркировки товаров заключается в том, что она позволяет:
А) довести допокупателей объем всех необходимых сведений о товаре, регламентируемых ЗакономРФ «О защите прав потребителей»:
Б) установить соответствие нормативной документации, договорам поассортиментной принадлежности, качеству и безопасности;
В)привлечь внимание потребителей к товарам конкретного производителя;
Г)воздействовать на психоэмоциональное состояние потребителей для мотивациипокупки.
11. Укажите, какойштрих-код применяют для идентификации товара в транспортной упаковке:
А)EAN-14; Б) EAN-8; В) EAN-13; Г) EAN-15.
12. Укажите, какойштрих-код применяют для маркировки товара небольшого размера:
А)EAN-8; Б) EAN-13; В)EAN-14; Г) EAN-15.
13. Укажите, какойштрих-код наиболее распространена территории РФ:
А)EAN-13; Б) EAN-8; В) EAN-14; Г) EAN-15.
14. Укажите, что вобозначении штрихового кода 46 1234567890 3 означают цифры «46»:
А)кодстраны, где находится банк данных о штрих-кодах: В) код изготовителя илипродавца;
Б) кодстраны-изготовителя: Г)контрольное число.
15. Укажите, что вобозначении штрихового кода 46 1234567890 3 означает цифра «3»:
А) контрольноечисло; Б) код страны-изготовителя; В) код товара;
Г) код страны, где находится банк данных о штрих-кодах.
16. Обязательнаяинформация в маркировке БАД не включает:
А)информацию о применении в медицине; В) состав испособ применения;
Б) название и информация об организации-изготовителе;
Г) информация огосударственной регистрации
17. ПРОЦЕССУ МАРКИРОВКИ ПОДЛЕЖАТ:
А. первичная упаковка;
Б. вторичная упаковка;
В. третичная упаковка.
18. ТРЕТИЧНАЯ УПАКОВКА ПРЕДСТАВЛЯЕТСОБОЙ :
А. заводские короба;
Б. транспортный вагон;
В. транспортная паллета.
19. ОСНОВНЫЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ МОДЕЛИ ОБМЕНАДАННЫМИ ГИС «МАРКИРОВКА»:
А. аптека;
Б. производитель;
В. банк;
Г. дистрибьютор;
Д. импортер.
20.СИСТЕМА МОНИТОРИНГА ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
А. проверку достоверности средствидентификации;
Б. недостоверность данных;
В. прослеживаемость движениялекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.
21. К ФУНКЦИЯМ МАРКИРОВКИ ОТНОСЯТСЯ:
А. информационная;
Б. психологическая;
В. индентифицирующая;
Г. мотивационная.
22. К ОБЩИМ ТРЕБОВАНИЯМ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫМ К МАРКИРОВКЕ, ОТНОСЯТСЯ:
А. достоверность;
Б. объективность;
В. периодичность;
Г. достаточность.
23. СПЕЦИФИЧНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ДЛЯМАРКИРОВКИ:
А. четкость текста и иллюстраций;
Б. наглядность;
В. соответствие текста потребительскимсвойствам товара;
Г. использование для маркировкисмываемых красителей.
24. НА УПАКОВКЕ МОЖЕТ БЫТЬ:
А. несколько штриховых кодов;
Б. один штриховой код.
25.ГФ XIII предъявляет следующие требования купаковке: упаковка должна
1.обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срокагодности в заявленных условиях хранения
2. защищатьлекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течениеустановленного срока годности
3. обеспечиватьгерметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
4. предотвращать взаимодействие препаратас влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности
26. К функциям рисунка намаркировке не относится:
A.Эмоциональная
B. Мотивационная
C. Информационная
D. Идентифицирующая
E. Распределительная
27. Элемент упаковки, представляющий собойизделие для размещения и пространственного перемещения продукции, называется:
1. упаковка
2. маркировка
3. тара
4. стерилизатор
28. Тара, содержащая одну или некотороеколичество первичных упаковок, называется:
1. первичной
2. групповой
3. транспортной
29. На этикетке препарата «Хилак фортекапли 30 мл» имеются следующие обозначения: годен до 09/2009; дата изготовления09/2005. Срок годности его:
1. 3 года
2. 4 года
3. 5 лет
4. 9 лет
30. На этикетке препарата «Сульфокамфокаин10% раствор» имеются следующие обозначения: Р. 74.265.7. 4 01 07 11 09 Годвыпуска данного препарата:
1. 1965
2. 1992
3. 2007
4. 2009
31.К транспортной таре, предназначеной длятранспортировки лекарственных средств, относятся
а) ящики дощатые
б) коробки картонные
в) ящики из полимерных материалов
г) ящики из гофрированного картон
32. Срок годности поливитаминного комплекса«Алфавит» с указанием в маркировке: «серия 36750205» и «годен до 0207»:
а) 1 год;
б) 2 года;
в) 3 года;
г) 4 года;
д) 5 лет.
33. Баллон аэрозольный относится к:
а) первичной таре;
б) вторичной таре;
в) укупорочным средствам;
г) вспомогательным упаковочным материалам.
34. Качество лекарственного средства — соответствие лекарственногосредства:
а) требованиям фармакопейной статьи либо в случаеее отсутствия нормативной документации или нормативного документа
б) установленным и предполагаемым потребностям потребителейи врачей
35.Устройство для считывания информации,заложенной в штриховых кодах, называется:
А. тюнер
Б. принтер
В. сканер
Г. конвентор
Д. адаптер
36.Объем обязательной информации отоваре, его изготовителе, передаваемой покупателю вместе с товаром, долженразмещаться:
А. на товаре
Б. на потребительской таре
В. на упаковке, ярлыке, этикетке
Г. в технической документации
Д. верно всё
37.Комплекс, состоящий из тары,вспомогательных средств, упаковочных и укупорочных материалов, определяющихпотребительские и технологические свойства упакованного продукта, называется:
А. упаковка
Б. вторичная упаковка
В. тара
Г. транспортная тара
Д. первичная тара
38.Упаковка, объединяющая определённоеколичество упаковок, называется:
А. вторичная упаковка
Б. первичная упаковка
В. транспортная тара
Г. индивидуальная тара
Д. инвентарная тара
39.В фармацевтической практике банки,бутылки, флаконы, коробки, бочки, ящики – это:
А. тара
Б. потребительская тара
В. упаковка
Г. первичная упаковка
Д. индивидуальная упаковка
40.Основные типы средств укупоркилекарственных препаратов:
А. крышка навинчиваемая, крышка натягиваемая
Б. колпачок, обкатываемый по треугольномувенчику, обкатываемый по резьбе
В. пробка,
Г. прокладка
Д. верно всё
41.Маркировка, нанесенная напотребительские товары в целях доведения до потребителей всех необходимыхсведений о товаре, выполняет функцию:
А. информационную
Б. идентифицирующую
В. эмоциональную
Г. мотивирующую
Д. маркетинговую
42.Идентифицирующая функция маркировкитоваров заключается в том, что она позволяет:
А. довести до покупателей объем всехнеобходимых сведений о товаре, регламентируемых Законом РФ «О защите правпотребителей»
Б. установитьсоответствие нормативной документации, договорам по ассортиментнойпринадлежности, качеству и безопасности
В. привлечь вниманиепотребителей к товарам конкретного производителя
Г. воздействовать напсихоэмоциональное состояние потребителей для мотивации покупки
Д. эффективноразместить товар в «горячей зоне»
43.Срок годности всоставе маркировки лекарственного препарата указывает на:
А. производственныйномер и время выпуска препарата
Б. период времени, втечение которого препарат должен полностью отвечать всем требованиямсоответствующего нормативного документа
В. календарную дату,до которой свойства препарата (при условии правильного хранения) должныотвечать требованиям стандарта качества
Г. лекарственныйпрепарат произведен двумя годами раньше
Д. верно всё
44.Сериялекарственного средства – это:
А. количестволекарственного средства, произведенное в результате одного технологическогоцикла его производителем
Б. производственныйномер,
В. дата изготовления(фасовки) препарата
Г. период времени, втечение которого лекарственный препарат должен полностью отвечать всемтребованиям соответствующего нормативного документа
Д. кодовое обозначение,присвоенное лекарственному препарату
45.Маркировка иоформление лекарственных препаратов должны соответствовать требованиям:
А. Федеральногозакона «Об обращении лекарственных средств»
Б. Закона РФ «О защитеправ потребителей»
В. Федерального закона«О техническом регулировании»
Г. Правил продажиотдельных видов товаров
Д. верно всё
46.Готовыелекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их вторичной(потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны:
А. наименованиелекарственного препарата, наименование производителя
Б. лекарственная форма,дозировка или концентрация, объем, количество доз в упаковке
В. номер серии, датавыпуска, срок годности, номер регистрационного удостоверения
Г. способ применения,условия отпуска, хранения, предупредительные надписи
Д. верно всё
47.На вторичную(потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должнананоситься (помимо прочих) обязательная информация:
А. «продукция прошларадиационный контроль»
Б. «хранить внедоступном для детей месте»
В. «хранить впрохладном месте»
Г. «хранить в сухомместе»
Д. «собрано вэкологически чистом районе»
